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SRPIN340

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SRPIN340是一种选择性SRPK抑制剂,作用于SRPK1, Ki为0.89 μM ,对其他140多种激酶没有显著的抑制活性。

SRPIN340结构式

别名:SRPK inhibitor

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 630 中国库存现货
10mg ¥ 1080 中国库存现货
50mg ¥ 3600 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

SRPIN340是一种选择性SRPK抑制剂,作用于SRPK1, Ki为0.89 μM ,对其他140多种激酶没有显著的抑制活性。

实验参考
体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 A mouse model with choroidal neovascularization (CNV)
配制 DMSO
剂量 ~20 pmol
给药处理 i.v.

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 349.35
分子式 C18H18F3N3O
CAS号 218156-96-8
溶解性(25°C) DMSO 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8625 mL 14.3123 mL 28.6246 mL
5 mM 0.5725 mL 2.8625 mL 5.7249 mL
10 mM 0.2862 mL 1.4312 mL 2.8625 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ioanna Sigala, et al. Nuclear Translocation of SRPKs Is Associated with 5-FU and Cisplatin Sensitivity in HeLa and T24 Cells

[2] Jian Huang, et al. SRPIN340 protects heart muscle from oxidative damage via SRPK1/2 inhibition-mediated AKT activation

[3] Raoni Pais Siqueira, et al. Potential Antileukemia Effect and Structural Analyses of SRPK Inhibition by N-(2-(Piperidin-1-yl)-5-(Trifluoromethyl)Phenyl)Isonicotinamide (SRPIN340)

[4] Zhenyu Dong, et al. Specific inhibition of serine/arginine-rich protein kinase attenuates choroidal neovascularization

[5] Yasushi Ogawa, et al. Challenges to congenital genetic disorders with "RNA-targeting" chemical compounds

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