Salidroside 别名：Rhodioloside; 红景天苷
Salidroside（红景天苷）是从红景天中提取的一种苯丙糖苷，能通过激活AMPK表现出对铁死亡的保护作用。还是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。红景天苷可以有效抑制乳酸小体的形成。
CAS No.：10338-51-9
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 300.3 |
| 分子式 | C14H20O7 |
| CAS号 | 10338-51-9 |
| 性状 | Solid |
| 中文名称 | 红景天苷 |
| 溶解性（仅列举部分溶剂） | DMSO 60mg/mL Water 60mg/mL Ethanol 4mg/mL |
| 储存条件 | 2-8°C, protect from light |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
生物活性
Salidroside（红景天苷）是从红景天中提取的一种苯丙糖苷，能通过激活AMPK表现出对铁死亡的保护作用。还是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。红景天苷可以有效抑制乳酸小体的形成。
红景天甙抑制H9c2细胞OGD/再氧诱导的活性氧(ROS)产生、p53线粒体易位和亲环素D (cypd)关联以及线粒体膜电位(MMP)降低。红景天苷激活Akt，促进nf - e2相关因子2 (Nrf2)调控基因(血红素加氧酶-1 (HO-1)和醌氧化还原酶-1 (NQO-1))的转录。红红素可通过抑制炎症细胞浸润和TGF-β1的表达，减轻pq诱导的ALI的肺症状，至少部分缓解。红景天苷对clp诱导的脓毒症具有保护作用，可减轻炎症反应，增强细菌清除，保持适应性免疫。红景天甙降低ISO诱导的ST段抬高，降低血清CK-MB、LDH、TNF-α、IL-6、SOD、MDA水平。此外，红红素可提高心肌组织SOD活性，降低MDA含量。红景天甙也降低了心脏Nox2、4、NF-κBP65、P-NF-κBP65和AP1蛋白水平。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.33 mL | 16.65 mL | 33.3 mL |
| 5 mM | 0.666 mL | 3.33 mL | 6.66 mL |
| 10 mM | 0.333 mL | 1.665 mL | 3.33 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
| 细胞系 | MDA-MB-231 cells |
| 方法 | MDA-MB-231 cells were treated with 10-μM salidroside for 24 h, and MCF-7 cells were treated with 20-μM salidroside for 24 h. |
| 浓度 | 10 μM |
| 处理时间 | 24 h |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
| 动物模型 | ICR mice that were 8 weeks of age (18–22 g) |
| 配制 | Not mentioned |
| 剂量 | 12 and 24 mg/kg |
| 给药处理 | i.g. |
* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
延伸阅读 （仅做信息扩展，不作实验参考）
Salidroside（Rhodioloside，红景天苷，AbMole，M3899）是一种从红景天（Rhodiola rosea L.）中提取的苯丙素苷类活性成分，近年来因其广泛的生物活性成为研究热点。其作用机制涉及代谢调控、自噬调节、氧化应激抑制及炎症调控等多条通路[1]。在代谢调控方面，研究发现Salidroside可通过下调肝脏中胆固醇、酯化胆固醇、脂肪酸及甘油三酯的生物合成相关基因，显著改善脂质代谢紊乱[1]。此外，分子对接实验证实，Salidroside与细胞自噬通路中的mTOR、SIRT1和AKT1等蛋白具有高亲和力，提示其可能通过调控这些靶点影响细胞的自噬过程[2]。Salidroside（ CAS No.：10338-51-9）在神经保护领域，对阿尔茨海默症（AD）模型表现出显著改善作用：有研究以APPswe/PS1ΔE9转基因小鼠和Aβ1-40（Amyloid β Protein 1-40）损伤的PC12细胞作为动物和细胞模型，发现Salidroside（红景天苷）可减轻神经元损伤并改善认知功能[3]。此外，在自然衰老的C57小鼠模型中，Salidroside通过降低β-半乳糖苷酶水平、提高了海马神经元活性，延缓衰老相关的神经退化[4]。Salidroside在氧化应激与炎症相关研究中，对急性肺损伤（ALI）模型（BALB/c小鼠）和脓毒症模型（Sprague-Dawley大鼠）均表现出保护作用，其机制涉及抑制中性粒细胞的浸润、降低TNF-α等炎症因子的水平，并上调PPP1R15A表达以缓解内质网应激[5]。在肿瘤研究方面，Salidroside（Rhodioloside，红景天苷，AbMole，M3899）对多种癌细胞系（如胃癌SNU-216、MGC803细胞，结直肠癌HCT-116、SW620细胞，肾癌A498、786-0细胞）具有浓度和时间依赖性抑制作用，其机制涉及阻滞G1期细胞周期、下调WNT/β-catenin通路及抑制EMT标志物（如Vimentin）的表达[6]。AbMole为全球科研客户提供高纯度、高生物活性的抑制剂、细胞因子、人源单抗、天然产物、荧光染料、多肽、化合物库、抗生素等科研试剂，全球大量文献专利引用。
Salidroside的生物学效应和潜在的分子机制[7]
综上，Salidroside（Rhodioloside，红景天苷，AbMole，M3899）作为一种多靶点调控分子，在代谢疾病、神经退行性变、炎症及肿瘤等领域展现出广泛的应用潜力，其机制研究为后续深入探索提供了重要工具。2014年，AbMole的两款抑制剂分别被西班牙国家心血管研究中心和美国哥伦比亚大学用于动物体内实验，相关科研成果发表于顶刊 Nature 和 Nature Medicine。
*本文所述产品仅供科研使用
参考文献及鸣谢
[1] Song, T.; Wang, P.; Li, C.; et al. Salidroside simultaneously reduces de novo lipogenesis and cholesterol biosynthesis to attenuate atherosclerosis in mice. Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie 2021, 134, 111137.
[2] Chai, Y.; Chen, F.; Li, H.; et al. Mechanism of salidroside regulating autophagy based on network pharmacology and molecular docking. Anti-cancer drugs 2024, 35 (6), 525-534.
[3] Huang, X.; Xing, S.; Chen, C.; et al. Salidroside protects PC12 cells from Abeta1‑40‑induced cytotoxicity by regulating the nicotinamide phosphoribosyltransferase signaling pathway. Molecular medicine reports 2017, 16 (3), 2700-2706.
[4] Zhu, L.; Liu, Z.; Ren, Y.; et al. Neuroprotective effects of salidroside on ageing hippocampal neurons and naturally ageing mice via the PI3K/Akt/TERT pathway. Phytotherapy research : PTR 2021, 35 (10), 5767-5780.
[5] Lan, K. C.; Chao, S. C.; Wu, H. Y.; et al. Salidroside ameliorates sepsis-induced acute lung injury and mortality via downregulating NF-kappaB and HMGB1 pathways through the upregulation of SIRT1. Scientific reports 2017, 7 (1), 12026.
[6] Yang, L.; Yu, Y.; Zhang, Q.; et al. Anti-gastric cancer effect of Salidroside through elevating miR-99a expression. Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology 2019, 47 (1), 3500-3510. Lv, C.; Huang, Y.; Liu, Z. X.; et al. Salidroside reduces renal cell carcinoma proliferation by inhibiting JAK2/STAT3 signaling. Cancer biomarkers : section A of Disease markers 2016, 17 (1), 41-47.
[7] Liang, K.; Ma, S.; Luo, K.; et al. Salidroside: An Overview of Its Promising Potential and Diverse Applications. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland) 2024, 17 (12).
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参考文献
以上参考文献由AI整理，仅供参考，AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。
