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Salidroside 红景天苷

目录号 M3899 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Salidroside(红景天苷)是从红景天中提取的一种苯丙糖苷,能通过激活AMPK表现出对铁死亡的保护作用。还是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。

Salidroside结构式

别名:Rhodioloside

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 480 中国库存现货
10mg ¥ 800 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

红景天甙抑制H9c2细胞OGD/再氧诱导的活性氧(ROS)产生、p53线粒体易位和亲环素D (cypd)关联以及线粒体膜电位(MMP)降低。红景天苷激活Akt,促进nf - e2相关因子2 (Nrf2)调控基因(血红素加氧酶-1 (HO-1)和醌氧化还原酶-1 (NQO-1))的转录。红红素可通过抑制炎症细胞浸润和TGF-β1的表达,减轻pq诱导的ALI的肺症状,至少部分缓解。红景天苷对clp诱导的脓毒症具有保护作用,可减轻炎症反应,增强细菌清除,保持适应性免疫。红景天甙可能是一种很有前途的治疗败血症的策略。红景天甙降低ISO诱导的ST段抬高,降低血清CK-MB、LDH、TNF-α、IL-6、SOD、MDA水平。此外,红红素可提高心肌组织SOD活性,降低MDA含量。红景天甙也降低了心脏Nox2、4、NF-κBP65、P-NF-κBP65和AP1蛋白水平。

化学性质
分子量 300.3
分子式 C14H20O7
CAS号 10338-51-9
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 60mg/mL
Water 60mg/mL
Ethanol 4mg/mL
储存条件 2-8°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.33 mL 16.65 mL 33.3 mL
5 mM 0.666 mL 3.33 mL 6.66 mL
10 mM 0.333 mL 1.665 mL 3.33 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Zhu L, et al. Inflammation. Effects of Salidroside on Myocardial Injury In Vivo In Vitro via Regulation of Nox/NF-κB/AP1 Pathway.

[2] Liu S, et al. J Surg Res. Salidroside rescued mice from experimental sepsis through anti-inflammatory and anti-apoptosis effects.

[3] Zhang Z, et al. Int J Clin Exp Pathol. Salidroside alleviates paraquat-induced rat acute lung injury by repressing TGF-β1 expression.

[4] Mao GX, et al. Int J Cosmet Sci. Salidroside protects against premature senescence induced by ultraviolet B irradiation in human dermal fibroblasts.

[5] Zheng K, et al. Biochem Biophys Res Commun. Salidroside inhibits oxygen glucose deprivation (OGD)/re-oxygenation-induced H9c2 cell necrosis through activating of Akt-Nrf2 signaling.

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