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Royleanone

目录号 M43383 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Royleanone 是一种从植物中分离出来的二萜类化合物,通过诱导细胞周期停滞和线粒体介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖,还抑制细胞迁移潜能,抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的 mTOR/PI3/AKT 信号通路。

Royleanone结构式
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生物活性

Royleanone 是一种从植物中分离出来的二萜类化合物,通过诱导细胞周期停滞和线粒体介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖,还抑制细胞迁移潜能,抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的 mTOR/PI3/AKT 信号通路。

化学性质
分子量 316.43
分子式 C20H28O3
CAS号 6812-87-9
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.1603 mL 15.8013 mL 31.6026 mL
5 mM 0.6321 mL 3.1603 mL 6.3205 mL
10 mM 0.316 mL 1.5801 mL 3.1603 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Catarina Garcia et al. Front Pharmacol. Royleanone Derivatives From Plectranthus spp. as a Novel Class of P-Glycoprotein Inhibitors

[2] Vera M S Isca et al. ACS Med Chem Lett. Molecular Docking Studies of Royleanone Diterpenoids from Plectranthus spp. as P-Glycoprotein Inhibitors

[3] Diogo Matias et al. ACS Omega. Cytotoxic Activity of Royleanone Diterpenes from Plectranthus madagascariensis Benth

[4] Xiaoming Wu et al. J BUON. Royleanone diterpenoid exhibits potent anticancer effects in LNCaP human prostate carcinoma cells by inducing mitochondrial mediated apoptosis, cell cycle arrest, suppression of cell migration and downregulation of mTOR/PI3K/AKT signalling pathway

[5] Cheng-Ji Li et al. Nat Prod Bioprospect. Synthesis and Cytotoxicities of Royleanone Derivatives

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