Rolipram 别名：ZK-62711, SB 95952; 咯利普兰
目录号 M5939
Rolipram是PDE4的选择性抑制剂，可以抑制免疫纯化的PDE4B和PDE4D活性，IC50分别为130 nM和240 nM，具有抗炎活性。此外，Rolipram还可提高重编程效率。
CAS No.：61413-54-5
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化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 275.34 |
| 分子式 | C16H21NO3 |
| CAS号 | 61413-54-5 |
| 中文名称 | 咯利普兰 |
| 溶解性（仅列举部分溶剂） | DMSO 30 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*不同实验中用到的溶剂可能不同，具体实验所需溶剂及溶解方法请参考相关文献描述。
生物活性
PDE4的选择性抑制剂，rolipram，抑制免疫纯化的PDE4B和PDE4D活性，IC50分别为130 nM和240 nM。具有抗炎活性。Rolipram 咯利普兰以剂量依赖性方式增加 U937 细胞中 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 的磷酸化。Rolipram 咯利普兰还剂量依赖性地抑制 IFN-γ 刺激的 p38 MAPK 磷酸化。此外，Rolipram还可提高重编程效率。
实验参考
蛋白/细胞实验
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.6319 mL | 18.1594 mL | 36.3187 mL |
| 5 mM | 0.7264 mL | 3.6319 mL | 7.2637 mL |
| 10 mM | 0.3632 mL | 1.8159 mL | 3.6319 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
动物实验
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
动物实验方案计算器
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
以上参考文献由AI整理，仅供参考，AbMole 尚未独立确认这些文献的准确性。
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