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Ro 20-1724

目录号 M20847 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Ro 20-1724 is a potent inhibitor of PDE IV with Ki value of 3.1 μM and a potent gastric secretagogues.

Ro 20-1724结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 480 中国库存现货
10mg ¥ 760 中国库存现货
25mg ¥ 1550 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Ro 20-1724 is a potent inhibitor of PDE IV with Ki value of 3.1 μM and a potent gastric secretagogues.

化学性质
分子量 278.35
分子式 C15H22N2O3
CAS号 29925-17-5
溶解性(25°C) DMSO 56 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.5926 mL 17.963 mL 35.926 mL
5 mM 0.7185 mL 3.5926 mL 7.1852 mL
10 mM 0.3593 mL 1.7963 mL 3.5926 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] S Peng, et al. J Neurosurg Sci. The phosphodiesterase-4 inhibitor Ro 20-1724 reverses learning and memory impairments, and downregulation of CREB in the hippocampus and cortex induced by ketamine anesthesia in immature rats

[2] Vivek Sharma, et al. Pharmacol Biochem Behav. Neuroprotective effect of RO-20-1724-a phosphodiesterase4 inhibitor against intracerebroventricular streptozotocin induced cognitive deficit and oxidative stress in rats

[3] F Petk, et al. J Appl Physiol (1985). Effects of salbutamol and Ro-20-1724 on airway and parenchymal mechanics in rats

[4] C M Lourenco, et al. Synapse. Imaging of cAMP-specific phosphodiesterase-IV: comparison of [11C]rolipram and [11C]Ro 20-1724 in rats

[5] M A Stawiski, et al. J Invest Dermatol. Ro 20-1724: an agent that significantly improves psoriatic lesions in double-blind clinical trials

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