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Risperidone 利培酮

目录号 M5935 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。可用于精神分裂症的相关研究。

Risperidone结构式

别名:R-64766

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 450 中国库存现货
50mg ¥ 900 中国库存现货
100mg ¥ 1440 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Risperidone是 5-HT2 受体的阻断剂,P-糖蛋白 (P-Glycoprotein) 的抑制剂 和 dopamine D2 受体的拮抗剂,其对 5-HT2A 和 dopamine D2 受体的 Ki 值分别为 4.8,5.9 nM。Risperidone利培酮剂量依赖性地抑制了成熟DC中IL-12的释放,而IL-10的产生则被利培酮剂量依赖性地增加。大剂量的Risperidone可以诱导成熟DC释放TNF-α。

化学性质
分子量 410.48
分子式 C23H27FN4O2
CAS号 106266-06-2
溶解性(25°C) DMSO 5 mg/mL (ultrasonic and warming)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4362 mL 12.1809 mL 24.3617 mL
5 mM 0.4872 mL 2.4362 mL 4.8723 mL
10 mM 0.2436 mL 1.2181 mL 2.4362 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Aman M, et al. J Child Adolesc Psychopharmacol. Tolerability, Safety, and Benefits of Risperidone in Children and Adolescents with Autism: 21-Month Follow-up After 8-Week Placebo-Controlled Trial.

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