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Revaprazan Hydrochloride

目录号 M20452 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Revaprazan Hydrochloride is a new reversible proton pump inhibitor with long-lasting acid-suppressive effects.

Revaprazan Hydrochloride结构式

别名:YH1885

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Revaprazan Hydrochloride is a new reversible proton pump inhibitor with long-lasting acid-suppressive effects.

化学性质
分子量 398.90
分子式 C22H24ClFN4
CAS号 178307-42-1
溶解性(25°C) DMSO 16 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5069 mL 12.5345 mL 25.0689 mL
5 mM 0.5014 mL 2.5069 mL 5.0138 mL
10 mM 0.2507 mL 1.2534 mL 2.5069 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jung Sunwoo, et al. Aliment Pharmacol Ther. Pharmacodynamics of tegoprazan and revaprazan after single and multiple oral doses in healthy subjects

[2] Young-Min Han, et al. Biochem Pharmacol. Revaprazan prevented indomethacin-induced intestinal damages by enhancing tight junction related mechanisms

[3] Jong Hyuck Park, et al. Pharm Dev Technol. Revaprazan-loaded surface-modified solid dispersion: physicochemical characterization and in vivo evaluation

[4] Jung Suk Kim, et al. J Microencapsul. Novel revaprazan-loaded gelatin microsphere with enhanced drug solubility and oral bioavailability

[5] Jong Hyuck Park, et al. Colloids Surf B Biointerfaces. Comparison of a revaprazan-loaded solid dispersion, solid SNEDDS and inclusion compound: Physicochemical characterisation and pharmacokinetics

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