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Quercetin dihydrate

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Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3K γ,PI3K δ,PI3K β 的 IC50 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

Quercetin dihydrate结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Quercetin dihydrate 是一种天然黄酮类化合物,可激活或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin (dihydrate) 可激活 SIRT1,也可抑制 PI3K,抑制 PI3K γ,PI3K δ,PI3K β 的 IC50 值分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。

化学性质
分子量 338.27
CAS号 6151-25-3
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9562 mL 14.7811 mL 29.5622 mL
5 mM 0.5912 mL 2.9562 mL 5.9124 mL
10 mM 0.2956 mL 1.4781 mL 2.9562 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Lei Jing, et al. Quercetin inhibiting the PD-1/PD-L1 interaction for immune-enhancing cancer chemopreventive agent

[2] Liang Wang, et al. Quercetin Dihydrate inhibition of cardiac fibrosis induced by angiotensin II in vivo and in vitro

[3] Ivalina Trendafilova, et al. Preparation of efficient quercetin delivery system on Zn-modified mesoporous SBA-15 silica carrier

[4] Constanze Burak, et al. Higher plasma quercetin levels following oral administration of an onion skin extract compared with pure quercetin dihydrate in humans

[5] Song-Hae Bok, et al. Quercetin dihydrate and gallate supplements lower plasma and hepatic lipids and change activities of hepatic antioxidant enzymes in high cholesterol-fed rats

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