Puerarin  别名:葛根素

目录号 M3983

Puerarin(葛根素)是葛根中的异黄酮成分,是5-HT2C受体的拮抗剂。葛根素还具有抗细胞凋亡、抑制炎症、自噬调节、抗氧化应激、线粒体保护、Ca2+内流抑制和抗神经退行性等活性,常用于心血管疾病和神经保护等方面的研究。

Puerarin结构式

  CAS No.:3681-99-0

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 180 现货
10mg ¥ 250 现货
25mg ¥ 370 现货
50mg ¥ 490 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:>99.0%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 416.38
分子式 C21H20O9
CAS号 3681-99-0
中文名称 葛根素
溶解性 DMSO 50 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性
Puerarin(葛根素)是葛根中的异黄酮成分,是5-HT2C受体的拮抗剂。葛根素还具有抗细胞凋亡、抑制炎症、自噬调节、抗氧化应激、线粒体保护、Ca2+内流抑制和抗神经退行性等活性,常用于心血管疾病和神经保护等方面的研究。Puerarin 抑制 LPS 诱导的 iNOS、COX-2 和 CRP 蛋白的表达,并抑制 RAW264.7 细胞中 RT-PCR 实验中它们的 mRNA。Puerarin 是一种新型的 IK1 开放通道阻滞剂。Purarin具有潜在的抗氧化活性,可破坏CYP催化的药物代谢。葛根素预防慢性酒精中毒对空间学习记忆能力的影响主要是由于其抗炎活性和对谷氨酸和氨基丁酸平衡的调节。葛根素可能通过促进骨形成和NO/cGMP通路来预防骨质疏松,这在葛根素诱导的hBMSC增殖和成骨细胞分化中起重要作用。Puerarin 可显著改善早期肾损伤,可能是通过抑制糖尿病大鼠肾脏中 ICAM-1 和 TNF-α 的表达。
实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4017 mL 12.0083 mL 24.0165 mL
5 mM 0.4803 mL 2.4017 mL 4.8033 mL
10 mM 0.2402 mL 1.2008 mL 2.4017 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。






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