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Probenecid sodium 丙磺舒钠

目录号 M10535 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Probenecid sodium(丙磺舒钠)是Probenecid(丙磺舒)的钠盐,易溶于水。Probenecid是一种有机阴离子运输竞争性抑制剂,同时也是一种瞬时感受器电位香草素受体亚家族2(TRPV2)的激动剂和人苦味觉感受器TAS2R16的抑制剂。

Probenecid sodium结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Probenecid sodium(丙磺舒钠)是Probenecid(丙磺舒)的钠盐,易溶于水。Probenecid (Benemid)是一种有机阴离子运输竞争性抑制剂,同时也是一种瞬时感受器电位香草素受体亚家族2(TRPV2)的激动剂和人苦味觉感受器TAS2R16的抑制剂。

化学性质
分子量 307.34
分子式 C13H18NNaO4S
CAS号 23795-03-1
溶解性(25°C) Water
储存条件 2-8°C, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2537 mL 16.2686 mL 32.5373 mL
5 mM 0.6507 mL 3.2537 mL 6.5075 mL
10 mM 0.3254 mL 1.6269 mL 3.2537 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Tetsuya Taniguchi, et al. Sci Rep. Hypouricemic agents reduce indoxyl sulfate excretion by inhibiting the renal transporters OAT1/3 and ABCG2

[2] Masato Kobayashi, et al. Nucl Med Biol. Assessment of drug transporters involved in the urinary secretion of [ 99m Tc]dimercaptosuccinic acid

[3] Stephanie N Liu, et al. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. Probenecid-Boosted Tenofovir: A Physiologically-Based Pharmacokinetic Model-Informed Strategy for On-Demand HIV Preexposure Prophylaxis

[4] D Jimnez-Gallo, et al. Actas Dermosifiliogr. Calcinosis Cutis and Calciphylaxis

[5] F G MARSON. Ann Rheum Dis. Sodium salicylate and probenecid in the treatment of chronic gout; assessment of their relative effects in lowering serum uric acid levels

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