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Picolinamide 吡啶酰胺

目录号 M9138 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Picolinamide是一种强效的PARP抑制剂。

Picolinamide结构式

别名:2-Pyridinecarboxamide; Picolinoylamide; 2-Carbamoylpyridine

规格 价格 库存状态
100mg ¥ 760 中国库存现货
500mg ¥ 2200 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Picolinamide是一种强效的PARP抑制剂。

实验参考
体外实验*
细胞系
方法
浓度
处理时间

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Wistar rats
配制 0.9% NaCl solution
剂量 250 mg/kg
给药处理 i.p.

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 122.12
分子式 C6H6N2O
CAS号 1452-77-3
溶解性(25°C) DMSO: ≥ 20 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 8.1887 mL 40.9433 mL 81.8867 mL
5 mM 1.6377 mL 8.1887 mL 16.3773 mL
10 mM 0.8189 mL 4.0943 mL 8.1887 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yamagami T, et al. Cancer Res. Induction of rat pancreatic B-cell tumors by the combined administration of streptozotocin or alloxan and poly(adenosine diphosphate ribose) synthetase inhibitors.

[2] Campbell PI, et al. J Pharmacol Exp Ther. Specific inhibition of rat renal Na+/phosphate cotransport by picolinamide.

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