Physostigmine Salicylate 别名：Eserine Salicylate; 水杨酸毒扁豆碱

目录号 M2939

Physostigmine is a parasympathomimetic alkaloid, specifically, a reversible cholinesterase inhibitor.

CAS No.：57-64-7

规格	价格	库存状态
10mg	¥ 1620	无货

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质量标准及产品资料

纯度：>98%
COA

化学性质/溶解性/储存

分子量	413.47
分子式	C15H21N3O2.C7H6O3
CAS号	57-64-7
性状	Solid
中文名称	水杨酸毒扁豆碱
溶解性	DMSO 10 mM
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

生物活性

Physostigmine is a parasympathomimetic alkaloid, specifically, a reversible cholinesterase inhibitor.

实验参考

蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.4186 mL	12.0928 mL	24.1856 mL
5 mM	0.4837 mL	2.4186 mL	4.8371 mL
10 mM	0.2419 mL	1.2093 mL	2.4186 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

细胞系	Human erythrocyte
方法	Starting at maximum enzyme activity (t=30), erythrocyte AChE was inhibited with a short pulse (4 min) of physostigmine (250 nM) followed by a continuous perfusion of physostigmine (50 nM) for 30 min.
浓度	50 nM
处理时间	30 min

* 上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。