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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2897
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OG-L002 | OG-L002 | Histone demethylase |
| OG-L002是一种有效的，特异性的LSD1抑制剂，IC50为20 nM，比作用于MAO-B和MAO-A选择性分别高36和69倍。 | |||
| M2939
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Physostigmine Salicylate | 水杨酸毒扁豆碱 | AChR/AChE |
| Eserine Salicylate | |||
| Physostigmine is a parasympathomimetic alkaloid, specifically, a reversible cholinesterase inhibitor. | |||
| M5525
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Clebopride malate | 苹果酸氯波必利 | Dopamine Receptor |
| Clebopride 苹果酸盐是一种多巴胺拮抗剂, 用于治疗功能性胃肠功能紊乱。 | |||
| M7315
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Nitrosoglutathione | S-亚硝基谷胱甘肽；亚硝基谷胱甘肽 | Others |
| SNOG; GSNO; RVC-588; S-Nitroso-L-glutathione | |||
| Nitrosoglutathione（SNOG，S-nitrosoglutathione，GSNO，亚硝基谷胱甘肽，S-亚硝基谷胱甘肽）是谷胱甘肽的S-亚硝化衍生物，也是一种NO供体，可以分解释放NO，同时具有增加多巴胺（DA）浓度的功能，可用于缺血-再灌注损伤，以及心血管疾病的相关研究。 | |||
| M21426
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BRD-K98645985 | BRD-K98645985 | HIV Protease |
| BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV-1 潜伏期，并且无 T 细胞毒性。 | |||
| M28387 | SBP-0636457 | SBP-0636457 | IAP |
| SBI-0636457; SB1-0636457 | |||
| SBP-0636457 (SB1-0636457) 是一种 SMAC 模拟物，是 IAP 的拮抗剂。SBP-0636457 以 0.27 μM 的 Ki 与 IAP 蛋白的 BIR 结构域结合。SBP-0636457 可用于实体瘤和血液系统癌症的研究。 | |||
| M41092 | Diaporthein B | Diaporthein B | Antibiotic |
| Diaporthein B 是氧化程度最高的 pimarane 二萜之一。 | |||
| M45682 | ChemBridge-5735647 | ChemBridge化合物-5735647 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-amino-4-(1-naphthyl)-3-propyl-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-5-carbonitrile (5735647) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5735647，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M29073
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Valiglurax | Valiglurax | GluR |
| VU0652957; VU2957 | |||
| Valiglurax (VU0652957) 是一种口服有效的选择性 mGlu4 正变构调节剂，对 hmGlu4 和 rmGlu4 GIRK 的 EC50 值分别为 64.6 nM 和 197 nM。Valiglurax 是一种中枢神经系统 (CNS) 渗透剂。Valiglurax 可用于帕金森病的研究。 | |||
| M29690 | SK-575-NEG | SK-575-NEG | PARP |
| SK-575-NEG (化合物 28)是 SK-575 的甲基化对应物，由 SK-575 中哌啶-2,6-二酮的氨基甲基化合成，作为对照化合物。SK-575-NEG 与 PARP1 强结合，其 IC50 值为 2.64 nM。当浓度达到 1 μM 时，SK-575-NEG 对 MDA-MB-436 和 Capan-1 细胞的 PARP1 降解完全无效。 | |||
