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Pantoprazole

目录号 M20397 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Pantoprazole is a proton pump inhibitor used for short-term treatment of erosion and ulceration of the esophagus caused by gastroesophageal reflux disease.

Pantoprazole结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Pantoprazole is a proton pump inhibitor used for short-term treatment of erosion and ulceration of the esophagus caused by gastroesophageal reflux disease.

化学性质
分子量 383.37
分子式 C16H15F2N3O4S
CAS号 102625-70-7
溶解性(25°C) DMSO 76 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6084 mL 13.0422 mL 26.0845 mL
5 mM 0.5217 mL 2.6084 mL 5.2169 mL
10 mM 0.2608 mL 1.3042 mL 2.6084 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Zhen-Ning Lu, et al. Acta Pharmacol Sin. Pantoprazole ameliorates liver fibrosis and suppresses hepatic stellate cell activation in bile duct ligation rats by promoting YAP degradation

[2] Archish Kataria, et al. Postgrad Med J. Pantoprazole-induced acute hepatocellular and cholestatic hepatitis

[3] Dolores Ochoa, et al. BMC Pharmacol Toxicol. Effect of food on the pharmacokinetics of omeprazole, pantoprazole and rabeprazole

[4] Mimi C Tan, et al. N Engl J Med. Pantoprazole in Patients in the ICU

[5] Mette Krag, et al. N Engl J Med. Pantoprazole in Patients at Risk for Gastrointestinal Bleeding in the ICU

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