NVS-ZP7-4 别名：NVSZP74
NVS-ZP7-4是一种有效的ZIP7抑制剂，选择性诱导凋亡（apoptosis）和内质网（ER）应激，在HES-Luc报告基因试验中可抑制Notch信号传导，IC50为0.13 uM。
CAS No.：2349367-89-9
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 501.62 |
| 分子式 | C28H28FN5OS |
| CAS号 | 2349367-89-9 |
| 溶解性 | DMSO 100 mg/mL |
| 储存条件 | -20°C, protect from light, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
NVS-ZP7-4是一种有效的ZIP7抑制剂，选择性诱导凋亡和内质网应激，在HES-Luc报告基因试验中可抑制Notch信号传导，IC50为0.13 uM。NVS-ZP7-4改变了ER中的锌，并改变了化合物在细胞中标记为ZIP7的光亲和力的类似物。NVS-ZP7-4可用于探测调节ER锌水平的影响，并研究ZIP7作为Notch途径中新的可药物化节点。
In vivo tumor model
Five-week-old male, BALB/c nude mice were raised under standard conditions of temperature, light, and free access to water and food. Mice were subcutaneously injected with 100 μL of Huh7 cells (2 × 106 cells) to establish a subcutaneous HCC mouse model. The mice were randomly divided into two groups (n = 5): the control group received intraperitoneal injections of DMSO (0.1% in PBS, 2 mL/kg) three times a week, and the NVS-ZP7-4 group received NVS-ZP7-4 (1 mg/kg) three times a week. The mice were anesthetized with pentobarbital and sacrificed 2 weeks later. Tumor and body weights were recorded, and tumor tissues were collected for further immunohistochemical analysis.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10362011/
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.9935 mL | 9.9677 mL | 19.9354 mL |
| 5 mM | 0.3987 mL | 1.9935 mL | 3.9871 mL |
| 10 mM | 0.1994 mL | 0.9968 mL | 1.9935 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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