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NUCC-390 

目录号 M27731 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 相反。NUCC-390 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。

NUCC-390 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100 相反。NUCC-390 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。

化学性质
分子量 395.54
分子式 C23H33N5O
CAS号 1060524-97-1
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5282 mL 12.6409 mL 25.2819 mL
5 mM 0.5056 mL 2.5282 mL 5.0564 mL
10 mM 0.2528 mL 1.2641 mL 2.5282 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] M Stazi, et al. J Neurochem. An agonist of CXCR4 induces a rapid recovery from the neurotoxic effects of Vipera ammodytes and Vipera aspis venoms

[2] Marco Stazi, et al. Toxins (Basel). Recovery from the Neuroparalysis Caused by the Micrurus nigrocinctus Venom Is Accelerated by an Agonist of the CXCR4 Receptor

[3] Marco Stazi, et al. PLoS Negl Trop Dis. An agonist of the CXCR4 receptor accelerates the recovery from the peripheral neuroparalysis induced by Taipan snake envenomation

[4] Giulia Zanetti, et al. Ann Clin Transl Neurol. A CXCR4 receptor agonist strongly stimulates axonal regeneration after damage

[5] Samuele Negro, et al. Cells. An Agonist of the CXCR4 Receptor Strongly Promotes Regeneration of Degenerated Motor Axon Terminals

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