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NMS-P515

目录号 M21630 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


NMS-P515 是一种有效的 PARP-1 抑制剂,Kd 值为16 nM,IC50 值为 27 nM (Hela 细胞中)。

NMS-P515结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

NMS-P515 is a potent inhibitor of PARP-1 both in biochemical (Kd: 0.016 μM) and cellular (IC50: 0.027 μM) assays. 

Administration of NMS-P515 for 12 days (once a day, oral dose of 80 mg/kg21) as a methocel suspension clearly reduced the tumor growth (maximal tumor growth inhibition observed, 48%; maximum body weight loss, 6%;).

化学性质
分子量 355.47
分子式 C21H29N3O2
CAS号 1262395-13-0
溶解性(25°C) DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8132 mL 14.0659 mL 28.1318 mL
5 mM 0.5626 mL 2.8132 mL 5.6264 mL
10 mM 0.2813 mL 1.4066 mL 2.8132 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Gianluca Papeo, et al. ACS Med Chem Lett . Discovery of Stereospecific PARP-1 Inhibitor Isoindolinone NMS-P515

[2] Gianluca Papeo, et al. ACS Med Chem Lett. Discovery of Stereospecific PARP-1 Inhibitor Isoindolinone NMS-P515

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