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Meclofenamic acid

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Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争,与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1,其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。

Meclofenamic acid结构式

别名:Meclofenamate

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质量标准及产品资料
生物活性

Meclofenamic acid (Meclofenamate) 是一种非甾体抗炎剂。Meclofenamic acid 是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂。Meclofenamic acid 与 FTO 竞争,与含有 m(6)A 的核酸结合。Meclofenamic acid 是一种非选择性的缝隙连接 (gap-junction) 阻滞剂。Meclofenamic acid 抑制 hKv2.1 和 hKv1.1,其 IC50 分别为 56.0 和 155.9 μM。

化学性质
分子量 296.15
分子式 C14H11Cl2NO2
CAS号 644-62-2
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3767 mL 16.8833 mL 33.7667 mL
5 mM 0.6753 mL 3.3767 mL 6.7533 mL
10 mM 0.3377 mL 1.6883 mL 3.3767 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yue Huang, et al. Nucleic Acids Res. Meclofenamic acid selectively inhibits FTO demethylation of m6A over ALKBH5

[2] N Ning, et al. Hum Exp Toxicol. Meclofenamic acid blocks the gap junction communication between the retinal pigment epithelial cells

[3] S Wilsher, et al. Equine Vet J. Meclofenamic acid extends donor-recipient asynchrony in equine embryo transfer

[4] D H Snow, et al. J Vet Pharmacol Ther. The pharmacokinetics of meclofenamic acid in the horse

[5] A D Gooneratne, et al. J Reprod Fertil. Influence of meclofenamic acid on the initiation of parturition and lactation in the sow

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