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FB23

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FB23 是一种有效的、选择性的 FTO demethylase 的抑制剂,其IC50值为60 nM。FB23 直接与 FTO 结合并选择性抑制 FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。

FB23结构式

别名:FB-23

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1512 中国库存现货
10mg ¥ 2736 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

FB23 是一种有效的、选择性的 FTO demethylase 的抑制剂,其IC50值为60 nM。FB23 直接与 FTO 结合并选择性抑制 FTO 的 mRNA N6-甲基腺嘌呤脱甲基酶活性。

FB23可抑制急性髓性白血病(AML)细胞增殖,对NB4和MONOMAC6 AML细胞的IC50值分别为44.8μM和23.6μM。FB23处理导致MYC靶点、E2F靶点和G2M检查点信号级联的明显抑制,这可能有助于FTO抑制剂和FTO KD对细胞周期和增殖的抑制作用。FB23治疗能激活细胞凋亡和p53途径。

化学性质
分子量 377.22
分子式 C18H14Cl2N2O3
CAS号 2243736-35-6
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO >55 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.651 mL 13.2549 mL 26.5097 mL
5 mM 0.5302 mL 2.651 mL 5.3019 mL
10 mM 0.2651 mL 1.3255 mL 2.651 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yawei Xu, et al. Int J Biol Sci. FTO-mediated autophagy promotes progression of clear cell renal cell carcinoma via regulating SIK2 mRNA stability

[2] Liu-Shan Chen, et al. Acta Pharmacol Sin. The m6A demethylase FTO promotes the osteogenesis of mesenchymal stem cells by downregulating PPARG

[3] Tianxin Zhao, et al. Environ Pollut. Increased m6A modification of RNA methylation related to the inhibition of demethylase FTO contributes to MEHP-induced Leydig cell injury☆

[4] Jiangtao Yu, et al. Mol Brain. Epitranscriptomic profiling of N6-methyladenosine-related RNA methylation in rat cerebral cortex following traumatic brain injury

[5] Yue Huang, et al. Cancer Cell. Small-Molecule Targeting of Oncogenic FTO Demethylase in Acute Myeloid Leukemia

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