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Idasanutlin (RG-7388) 伊达萨特林

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Idasanutlin (RG-7388)是一种有效的选择性p53-MDM2抑制剂,能够抑制 p53-MDM2 的结合,其IC50为6 nM。

Idasanutlin (RG-7388)结构式

别名:RG-7388

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 700 中国库存现货
10mg ¥ 1100 中国库存现货
50mg ¥ 3200 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Idasanutlin (RG-7388)是一种有效的选择性p53-MDM2抑制剂,能够抑制 p53-MDM2 的结合,其IC50为6 nM。

化学性质
分子量 616.48
分子式 C31H29Cl2F2N3O4
CAS号 1229705-06-9
溶解性(25°C) 90 mg/mL in DMSO
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.6221 mL 8.1106 mL 16.2211 mL
5 mM 0.3244 mL 1.6221 mL 3.2442 mL
10 mM 0.1622 mL 0.8111 mL 1.6221 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Lehmann C, et al. J Hematol Oncol. Superior anti-tumor activity of the MDM2 antagonist idasanutlin and the Bcl-2 inhibitor venetoclax in p53 wild-type acute myeloid leukemia models.

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