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Icilin

目录号 M2591 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Icilin是一种合成的,作用域瞬时受体电位M8(TRPM8)离子通道的超级激动剂。

Icilin结构式

别名:AG 3-5

规格 价格 库存状态
10mM*1mL in DMSO ¥ 360 中国库存现货
10mg ¥ 585 中国库存现货
50mg ¥ 2070 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Icilin is a synthetic super-agonist of the transient receptor potential M8 (TRPM8) ion channel.icilin, a super-cooling agent, down-regulated the expression of cell cycle signature genes and caused G1 arrest in PC-3 prostate cancer cells. Icilin Induces currents in CMR1-expressing HEK 293 cells (EC50 = 0.36 μM) more potently than menthol or low temperatures. icilin affected cell cycle-related transcriptional modules and identified E2F1 transcription factor as a target master regulator of icilin. icilin reduced the activity and expression levels of E2F1.

化学性质
分子量 311.29
分子式 C16H13N3O4
CAS号 36945-98-9
溶解性(25°C) DMSO 15 mg/ml
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2124 mL 16.0622 mL 32.1244 mL
5 mM 0.6425 mL 3.2124 mL 6.4249 mL
10 mM 0.3212 mL 1.6062 mL 3.2124 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Lee S,et al. Biochem Biophys Res Commun. Icilin inhibits E2F1-mediated cell cycle regulatory programs in prostate cancer.

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