Moringin 是一种有效的选择性 TRPA1 离子通道天然激动剂,EC50 为 3.14 μM。Moringin 对香草素体感通道 TRPV1、TRPV2、TRPV3 和 TRPV4,以及褪黑素冷却受体 TRPM8 不会激活或非常微弱地激活。
分子量 | 311.35 |
分子式 | C14H17NO5S |
CAS号 | 73255-40-0 |
性状 | Solid |
中文名称 | 辣木籽素 |
溶解性 | DMSO 60 mg/mL |
储存条件 | 4°C, protect from light |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Moringin 是一种有效的选择性 TRPA1 离子通道天然激动剂,EC50 为 3.14 μM。Moringin 对香草素体感通道 TRPV1、TRPV2、TRPV3 和 TRPV4,以及褪黑素冷却受体 TRPM8 不会激活或非常微弱地激活。
Moringin (1.64-8.2 μM; 24 h) 在 SH-SY5Y 细胞中增加 p53、p21 和 Bax 在蛋白质和转录水平的表达。Moringin(16.4 µM;24-72 小时)在 SH-SY5Y 人神经母细胞瘤细胞中,以时间和浓度依赖性方式显着降低 SH-SY5Y 细胞生长。
在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠中,Moringin (10 mg/kg;腹腔注射;每天 1 次,共 5 周) 预处理可使异常的 Wnt-β-catenin 通路正常化,导致 GSK3β 抑制和 β-catenin 上调,从而调节 T 细胞活化 ( CD4 和 FoxP3),通过激活 PPARγ 抑制主要的炎症介质 (IL-1β、IL-6 和 COX2)。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.2118 mL | 16.0591 mL | 32.1182 mL |
5 mM | 0.6424 mL | 3.2118 mL | 6.4236 mL |
10 mM | 0.3212 mL | 1.6059 mL | 3.2118 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
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