Moringin  别名:辣木籽素

目录号 M58386

Moringin 是一种有效的选择性 TRPA1 离子通道天然激动剂,EC50 为 3.14 μM。Moringin 对香草素体感通道 TRPV1、TRPV2、TRPV3 和 TRPV4,以及褪黑素冷却受体 TRPM8 不会激活或非常微弱地激活。

Moringin结构式

  CAS No.:73255-40-0

规格 价格 库存状态
1mg ¥ 1800 现货
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质量标准及产品资料
  • 纯度:≥99.0%
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 311.35
分子式 C14H17NO5S
CAS号 73255-40-0
性状 Solid
中文名称 辣木籽素
溶解性 DMSO 60 mg/mL
储存条件 4°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性

Moringin 是一种有效的选择性 TRPA1 离子通道天然激动剂,EC50 为 3.14 μM。Moringin 对香草素体感通道 TRPV1、TRPV2、TRPV3 和 TRPV4,以及褪黑素冷却受体 TRPM8 不会激活或非常微弱地激活。

Moringin (1.64-8.2 μM; 24 h) 在 SH-SY5Y 细胞中增加 p53、p21 和 Bax 在蛋白质和转录水平的表达。Moringin(16.4 µM;24-72 小时)在 SH-SY5Y 人神经母细胞瘤细胞中,以时间和浓度依赖性方式显着降低 SH-SY5Y 细胞生长。

在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠中,Moringin (10 mg/kg;腹腔注射;每天 1 次,共 5 周) 预处理可使异常的 Wnt-β-catenin 通路正常化,导致 GSK3β 抑制和 β-catenin 上调,从而调节 T 细胞活化 ( CD4 和 FoxP3),通过激活 PPARγ 抑制主要的炎症介质 (IL-1β、IL-6 和 COX2)。

实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2118 mL 16.0591 mL 32.1182 mL
5 mM 0.6424 mL 3.2118 mL 6.4236 mL
10 mM 0.3212 mL 1.6059 mL 3.2118 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。

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