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Hispidol

目录号 M30316 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Hispidol ((Z)-Hispidol) 具有研究炎症性肠病的潜力,能够抑制 TNF-α 诱导的单核细胞对结肠上皮细胞的粘附,IC50 值为 0.50 µM。

Hispidol结构式

别名:(Z)-Hispidol

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质量标准及产品资料
生物活性

Hispidol ((Z)-Hispidol) 具有研究炎症性肠病的潜力,能够抑制 TNF-α 诱导的单核细胞对结肠上皮细胞的粘附,IC50 值为 0.50 µM。

化学性质
分子量 254.24
分子式 C15H10O4
CAS号 5786-54-9
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 100 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9333 mL 19.6665 mL 39.3329 mL
5 mM 0.7867 mL 3.9333 mL 7.8666 mL
10 mM 0.3933 mL 1.9666 mL 3.9333 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ahmed H E Hassan, et al. J Enzyme Inhib Med Chem. Positional scanning of natural product hispidol's ring-B: discovery of highly selective human monoamine oxidase-B inhibitor analogues downregulating neuroinflammation for management of neurodegenerative diseases

[2] Hyun Joo Lim, et al. Biofactors. Longevity effects of hispidol in Caenorhabditis elegans

[3] Jong Min Oh, et al. Neurochem Res. Antidepressant-Like Activities of Hispidol and Decursin in Mice and Analysis of Neurotransmitter Monoamines

[4] Seung Cheol Baek, et al. Bioorg Med Chem Lett. Selective inhibition of monoamine oxidase A by hispidol

[5] Eun Myoung Shin, et al. Eur J Pharmacol. Anti-inflammatory activity of hispidol A 25-methyl ether, a triterpenoid isolated from Ponciri Immaturus Fructus

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