FR 180204

目录号 M3642 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

FR 180204是一种与atp竞争的、选择性的ERK抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki分别为0.31 μM和0.14 μM。

其他规格数量报价？

FR 180204是一种与atp竞争的、选择性的ERK抑制剂，对ERK1和ERK2的Ki分别为0.31 μM和0.14 μM。

体外实验*
细胞系	Met5A, MSTO-211H, NCI-H28, NCI-H2052, and NCIH2452 cell lines
方法	Using MTT to assay cell viability . Using a micro-plate reader to quantify MTT-reactive cells at an absorbance of 570 nm.
浓度	10 μM
处理时间	48 hours

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	Collagen-induced arthritis mouse model
配制	Suspended in 0.1% methylcellulose solution
剂量	100 mg/kg
给药处理	i.p.

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.0549 mL	15.2746 mL	30.5493 mL
5 mM	0.611 mL	3.0549 mL	6.1099 mL
10 mM	0.3055 mL	1.5275 mL	3.0549 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

获取最新目录册

其他相关的ERK产品
PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat PACAP-38 (31-38), human, mouse, rat 是一种 PAC1 受体激活剂，增加 α-分泌酶活性。
Endothelin-1 (1-31) (Human) Endothelin-1 (1-31) (Human) 是一种有效的血管收缩剂和血压升高剂。
ZINC12409120 ZINC12409120 是一种高选择性的 ERK 抑制剂。
Tizaterkib (hexanedioic acid) Tizaterkib hexanedioic acid 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂，IC50 为 0.6 nM。
TAT-MEK1 TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。