—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Dimethylenastron

目录号 M6674 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Dimethylenastron is a inhibitor of mitotic motor kinesin Eg5.

Dimethylenastron结构式
规格 价格 库存状态
10mg ¥ 1080 4-6天货期
50mg ¥ 4050 4-6天货期
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Dimethylenastron is a inhibitor of mitotic motor kinesin Eg5 (IC50 = 200 nM). Arrests mitosis, triggers apoptosis and up-regulates Hsp-70 expression in multiple human myeloma cell lines. Also inhibits the growth of several types of cancer cell lines (EC50 values are 330, 603, 743 and 881 nM in HCT116, Htert-HME1, BxPC3, K562 and NCI-H1299 cancer cells, respectively). Suppresses the migration and invasion of PANC1 cells in vitro. Cytoprotective.

化学性质
分子量 302.39
分子式 C16H18N2O2S
CAS号 863774-58-7
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 30.24 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.307 mL 16.5349 mL 33.0699 mL
5 mM 0.6614 mL 3.307 mL 6.614 mL
10 mM 0.3307 mL 1.6535 mL 3.307 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Lugnier. Pharmacol Ther. Cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) superfamily: a new target for the development of specific therapeutic agents.

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Kinesin产品
Eg5-IN-1

Eg5-IN-1 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂,IC50 值为 1.97 µM。

PVZB-1194

PVZB-1194是一种​驱动蛋白Eg5的联苯型​抑制剂,能通过抑制Eg5 ATP 酶活性,从而诱导细胞凋亡(apoptosis)​,且仅在微管存在时显示出有效的驱动蛋白纺锤体蛋白(KSP)抑制作用,具有抗癌活性。

Litronesib

Litronesib (LY2523355) 是一种选择性的有丝分裂特异性运动蛋白 Eg5 抑制剂,具有抗肿瘤的活性。

MK-0731 

MK-0731 是一种选择的、非竞争性变构纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,IC50 为 2.2 nM,pKa 为 7.6。MK-0731 对其他驱动蛋白的选择性 >20,000 倍。MK-0731 诱导有丝分裂停滞并诱导肿瘤细胞凋亡。MK-0731 具有显着的抗肿瘤功效。

BRD9876 

BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂,可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态,从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用,该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5,选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。





关键词:Dimethylenastron, Dimethylenastron供应商, Kinesin抑制剂, 购买Dimethylenastron, Dimethylenastron溶解度, Dimethylenastron结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号