Cynaropicrin是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子(TNF-α)的释放，也抑制软骨降解因子(MMP13)的增加并抑制NF-κB的信号传导。
Cynaropicrin是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子(TNF-α)的释放，也抑制软骨降解因子(MMP13)的增加并抑制NF-κB的信号传导。Cynaropicrin 在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。Cynaropicrin 强烈抑制 TNF-α 从脂多糖刺激的鼠巨噬细胞 RAW264.7 细胞和分化的人类巨噬细胞 U937 细胞中释放，它还以剂量依赖性方式有效减弱脂多糖和干扰素 γ 刺激的 RAW264.7 细胞释放的 NO 的积累。
| 分子量 | 346.37 |
| 分子式 | C19H22O6 |
| CAS号 | 35730-78-0 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 50 mg/mL |
| 储存条件 | -20°C, protect from light, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.8871 mL | 14.4354 mL | 28.8709 mL |
| 5 mM | 0.5774 mL | 2.8871 mL | 5.7742 mL |
| 10 mM | 0.2887 mL | 1.4435 mL | 2.8871 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的TNF Receptor产品 |
|---|
| Chilob7/4
Chilob7/4是一种嵌合体激动剂抗CD40 IgG1抗体，可用于肿瘤的相关研究。 |
| VIB4920
VIB4920是一种融合蛋白，能与活化T细胞上的CD40L结合，阻断CD40L与表达CD40的B细胞和其他可能的结合底物的相互作用。 |
| ABBV-428
ABBV-428是一种靶向CD40/Mesothelin的双特异性抗体，可用于实体瘤的相关研究。 |
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LEESGGGLVQPGGSMK，一种蛋白水解肽，是 Infliximab 的一种成分，可用于 Infliximab 的定量分析。 |
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