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BI-4464

目录号 M10508 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


BI-4464 是一种新型的高选择性 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂,其IC50 值为 17 nM。BI-4464也是可用于PROTAC 降解剂的一个PTK2 配体。

BI-4464结构式

别名:BI4464

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 3600 中国库存现货
10mg ¥ 5920 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

BI-4464 是一种新型的高选择性 ATP 竞争性 PTK2/FAK 抑制剂,其IC50 值为 17 nM。BI-4464也是可用于PROTAC 降解剂的一个PTK2 配体。

化学性质
分子量 555.55
分子式 C28H28F3N5O4
CAS号 1227948-02-8
溶解性(25°C) DMSO 16 mg/mL
储存条件 2-8°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8 mL 9.0001 mL 18.0002 mL
5 mM 0.36 mL 1.8 mL 3.6 mL
10 mM 0.18 mL 0.9 mL 1.8 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Johannes Popow, et al. J Med Chem. Highly Selective PTK2 Proteolysis Targeting Chimeras to Probe Focal Adhesion Kinase Scaffolding Functions

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