Benzamide是一种PARP的抑制剂,其IC50值为3.3 μM。
分子量 | 121.14 |
分子式 | C7H7NO |
CAS号 | 55-21-0 |
中文名称 | 苯甲酰胺 |
溶解性 | DMSO: ≥ 25 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
Benzamide是一种PARP的抑制剂,其IC50值为3.3 μM,它是苯甲酸的一种衍生物。Benzamide能够抵抗兴奋性氨基酸诱导的细胞死亡。Benzamide以细胞周期特异性方式阻止细胞转化。
体内研究显示,Benzamide对C57Bl/6N小鼠应对各种类型的神经毒性具有神经保护作用,而且不影响其体温。Benzamide的处理能够显著地减少iNOS的表达和凋亡性神经元数目,因而在GCI中促进神经元细胞的生存和记忆。Benzamide(160 mg/kg,腹腔注射)并不会诱导体温降低,在30分钟内到达中枢神经系统,浓度范围为0.09-0.64 mM,起到神经保护作用。
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 8.2549 mL | 41.2746 mL | 82.5491 mL |
5 mM | 1.651 mL | 8.2549 mL | 16.5098 mL |
10 mM | 0.8255 mL | 4.1275 mL | 8.2549 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
细胞系 | Primary human fibroblasts |
方法 | Exposure to carcinogens and benzamide is done 10 hr after the release of the metabolically induced G1/S block and exposure lasts 10 hr, followed by three washings and refeeding with fresh media. |
浓度 | 1 mM |
处理时间 | 10 hr |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。
动物模型 | |
配制 | |
剂量 | |
给药处理 |
* 上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。