Benzamide是一种PARP的抑制剂，其IC50值为3.3 μM。
别名：NSC 3114
Benzamide是一种PARP的抑制剂，其IC50值为3.3 μM，它是苯甲酸的一种衍生物。Benzamide能够抵抗兴奋性氨基酸诱导的细胞死亡。Benzamide以细胞周期特异性方式阻止细胞转化。
体内研究显示，Benzamide对C57Bl/6N小鼠应对各种类型的神经毒性具有神经保护作用，而且不影响其体温。Benzamide的处理能够显著地减少iNOS的表达和凋亡性神经元数目，因而在GCI中促进神经元细胞的生存和记忆。Benzamide(160 mg/kg，腹腔注射)并不会诱导体温降低，在30分钟内到达中枢神经系统，浓度范围为0.09-0.64 mM，起到神经保护作用。
| 体外实验* | |
|---|---|
| 细胞系 | Primary human fibroblasts |
| 方法 | Exposure to carcinogens and benzamide is done 10 hr after the release of the metabolically induced G1/S block and exposure lasts 10 hr, followed by three washings and refeeding with fresh media. |
| 浓度 | 1 mM |
| 处理时间 | 10 hr |
*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
| 体内实验* | |
|---|---|
| 动物模型 | |
| 配制 | |
| 剂量 | |
| 给药处理 | |
*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
| 分子量 | 121.14 |
| 分子式 | C7H7NO |
| CAS号 | 55-21-0 |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 20 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 8.2549 mL | 41.2746 mL | 82.5491 mL |
| 5 mM | 1.651 mL | 8.2549 mL | 16.5098 mL |
| 10 mM | 0.8255 mL | 4.1275 mL | 8.2549 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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|---|
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