—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

AD80

目录号 M10375 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


AD80 是一种多重激酶的抑制剂,它有效地抑制 RET,RAF,SRC 和 S6K 的活性。

AD80结构式

别名:AD-80

规格 价格 库存状态
2mg ¥ 1000 中国库存现货
5mg ¥ 2000 中国库存现货
10mg ¥ 3300 中国库存现货
50mg ¥ 11000 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

AD80 is a multikinase inhibitor, it potently targets human RET, BRAF, S6K, and SRC. AD80 inhibits proliferation of MZ-CRC-1 and TT thyroid cancer cells in culture, probably through the induction of apoptosis. AD80 coordinately inhibits S6K1 together with the TAM family tyrosine kinase AXL.AD80 avoides S6K1 phosphorylation and mTOR co-association, resulting in durable suppression of S6K1-induced signaling and protein synthesis. 

In vivo, administration of either AD80 or AD81 results in a notable 70-90% of animals developing to adulthood in Drosophila ptc>dRetMEN2Bmodel, a considerable improvement over the efficacy observed with AD57. AD80 also promotes enhanced tumour growth inhibition and reduces body-weight modulation relative to vandetanib in a mouse xenograft model. AD80 rescues 50% of mice transplanted with PTEN-deficient leukemia cells.

化学性质
分子量 473.43
分子式 C22H19F4N7O
CAS号 1384071-99-1
溶解性(25°C) DMSO ≥ 100 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1122 mL 10.5612 mL 21.1224 mL
5 mM 0.4224 mL 2.1122 mL 4.2245 mL
10 mM 0.2112 mL 1.0561 mL 2.1122 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jorge Antonio Elias Godoy Carlos, et al. Invest New Drυgs. AD80, a multikinase inhibitor, exhibits antineoplastic effects in acute leukemia cellular models targeting the PI3K/STMN1 axis

[2] Hongqi Liu, et al. Cell Rep. Pharmacologic Targeting of S6K1 in PTEN-Deficient Neoplasia

[3] Arvin C Dar, et al. Nature. Chemical genetic discovery of targets and anti-targets for cancer polypharmacology

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的RET产品
RET V804M-IN-1 

RET V804M-IN-1 是 wt-RET 选择性的 RETV804M 激酶抑制剂,其 IC50 值为 20 nM。

Multi-kinase-IN-5

Multi-kinase-IN-5 是一种有前途的多激酶抑制剂。

NSC194598

NSC194598 是 p53 DNA 结合抑制剂,在体外和体内抑制 p53 序列特异性 DNA 结合的 IC50 值分别为 180 nM 和 2-40 μM。

RET-IN-22

RET-IN-22 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 RET 抑制剂,对野生型 RET 和 RET-V804M 的 IC50 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。

RET-IN-23

RET-IN-23 是一种有效的具有口服活性的 RET 抑制剂,对于 RET-WT、RET-CCDC6、RET-V804L、RET-V804M、RET-M918T 的 IC50 值分别为 1.32、2.50、6.54、1.03、1.47 nM。





关键词:AD80, AD-80, AD80供应商, RET抑制剂, 购买AD80, AD80溶解度, AD80结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号