AD80 是一种多重激酶的抑制剂,它有效地抑制 RET,RAF,SRC 和 S6K 的活性。
分子量 | 473.43 |
分子式 | C22H19F4N7O |
CAS号 | 1384071-99-1 |
溶解性 | DMSO ≥ 100 mg/mL |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
AD80 is a multikinase inhibitor, it potently targets human RET, BRAF, S6K, and SRC. AD80 inhibits proliferation of MZ-CRC-1 and TT thyroid cancer cells in culture, probably through the induction of apoptosis. AD80 coordinately inhibits S6K1 together with the TAM family tyrosine kinase AXL.AD80 avoides S6K1 phosphorylation and mTOR co-association, resulting in durable suppression of S6K1-induced signaling and protein synthesis.
In vivo, administration of either AD80 or AD81 results in a notable 70-90% of animals developing to adulthood in Drosophila ptc>dRetMEN2Bmodel, a considerable improvement over the efficacy observed with AD57. AD80 also promotes enhanced tumour growth inhibition and reduces body-weight modulation relative to vandetanib in a mouse xenograft model. AD80 rescues 50% of mice transplanted with PTEN-deficient leukemia cells.
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.1122 mL | 10.5612 mL | 21.1224 mL |
5 mM | 0.4224 mL | 2.1122 mL | 4.2245 mL |
10 mM | 0.2112 mL | 1.0561 mL | 2.1122 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。
1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。