ACT-777991

目录号 M25401

ACT-777991是一种高效的,选择性的CXCR3拮抗剂,在急性肺部炎症的小鼠模型中显示出剂量依赖性的功效。ACT-777991 抑制活化 T 细胞向 CXCL11 迁移。

ACT-777991结构式

  CAS No.:1967811-46-6

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
  • 纯度:
  • COA
化学性质/溶解性/储存
分子量 550.48
分子式 C20H20F6N8O2S
CAS号 1967811-46-6
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
生物活性

ACT-777991是一种高效的,选择性的CXCR3拮抗剂,在急性肺部炎症的小鼠模型中显示出剂量依赖性的功效。CXCR3趋化因子受体是一种G蛋白偶联受体,主要表达于淋巴系的免疫细胞,包括活化的T细胞。其诱导性趋化因子配体CXCL9、CXCL10和CXCL11的结合导致下游信号事件和激活的T细胞迁移到炎症部位。

ACT-777991 在 CHO 细胞中抑制 hEGR,IC50 值为 26 μM。ACT-777991(0.01-1 μM)抑制人和小鼠激活的 T 细胞向 CXCL11 的迁移,IC50 范围分别为 3.2-64 nM 和 4.9-21 nM。

实验参考
蛋白/细胞实验

下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

浓度/溶剂体积/质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8166 mL 9.083 mL 18.166 mL
5 mM 0.3633 mL 1.8166 mL 3.6332 mL
10 mM 0.1817 mL 0.9083 mL 1.8166 mL

*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的DMSO;
 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。


质量   浓度   体积   分子量*
 =   x   x 

 

动物实验

建议您制定动物给药及实验方案时,尽量参考已发表的相关实验文献(溶剂种类及配比众多,简单地溶解目的化合物,并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题,未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用)。
体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过超声和(或)加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。


动物实验方案计算器

请在下面的计算器中,输入您的动物实验相关数据并点击计算,即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg,平均每只动物的体重为20 g,每只动物的给药体积是100 μL,动物数量为20只,则该动物实验的总需药量为4 mg,工作液终浓度为2 mg/mL。

mg/kg
uL
该动物实验的总需药量为 mg
工作液终浓度2 mg/mL

1:鉴于实验过程的损耗,建议您至少多配1-2只动物的量;
2:为该产品最终给药时的浓度。






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