4-氨基喹唑啉(4-氨基喹唑啉)是一种强效和高选择性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。
别名:4-Aminoquinazoline, NSC 288012
4-氨基喹唑啉(4-氨基喹唑啉)是一种强效和高选择性的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。4-喹唑啉胺(4-氨基喹唑啉)是一种有用的杀菌剂,消炎,抗菌和降压剂。此外,4-氨基喹唑啉衍生物(4-氨基喹唑啉)是一类新型的类阿片受体样1 (ORL1)拮抗剂。
分子量 | 145.16 |
分子式 | C8H7N3 |
CAS号 | 15018-66-3 |
溶解性(25°C) | DMSO |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 6.889 mL | 34.4448 mL | 68.8895 mL |
5 mM | 1.3778 mL | 6.889 mL | 13.7779 mL |
10 mM | 0.6889 mL | 3.4445 mL | 6.889 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[1] No authors listed. Vandetanib
[2] No authors listed. Lapatinib
其他相关的EGFR/HER2产品 |
---|
BPIQ-I
BPIQ-I (PD 159121) 是一种有效的 ATP 竞争性 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。BPIQ-I 显示出积极的抗增殖作用。 |
HKI-357
HKI-357 是 EGFR 和 ERBB2 的不可逆双重抑制剂,IC50 分别为 34 nM 和 33 nM。HKI-357 抑制 EGFR 自磷酸化 (检测位点为 Y1068),及 AKT 和 MAPK 磷酸化。 |
SJF-1528
SJF-1528 是一种有效的 EGFR PROTAC 降解剂,对于 OVCAR8 细胞中的野生型 EGFR 和 HeLa 细胞中的 Exon 20 Ins 突变 EGFR 的 DC50 值为 39.2 nM 和 736.2 nM。 |
CH7233163
CH7233163 是一种 EGFR-Del19/T790M/C797S 的非共价 ATP 竞争性抑制剂。CH7233163 可以克服 Osimertinib 耐药的 EGFR-Del19/T790M/C797S 突变。 |
ZN-A-1041
ZN-A-1041 抑制 BT474 细胞中的 HER2 和 H838 细胞中的 wt-EGFR,IC50s 分别为 9.5 nM 和 12 μM。ZN-A-1041 可用于癌症和炎症研究。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号