M2475
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Bucladesine Sodium Salt |
Bucladesine Sodium Salt是一种，膜渗透性的选择性PKA激动剂，在PC12细胞中，通过Ca2+-和PKA-依赖的方式激活细胞外信号调节激酶(ERK)，显著上调ChAT和VAChT基因表达。 |
| M57225
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6-Bnz-cAMP sodium salt |
6-Bnz-cAMP 钠盐是一种细胞通透性 cAMP 类似物。6-Bnz-cAMP 选择性激活 cAMP 依赖的 PKA 信号通路，但不激活 Epac 信号通路。 |
| M55656
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CW 008 |
CW 008 是 CREB 或 PKA 途径激动剂。CW 008 也是一种干细胞分化剂。CW008 通过激活 cAMP/PKA/CREB 信号通路、抑制瘦素分泌来促进成骨作用。CW 008 可刺激人类 MSC 的成骨细胞分化，并增加卵巢切除小鼠的骨形成。 |
| M54354
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PKI (14-24)amide TFA |
PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。 |
| M50400
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PKI (14-24)amide |
PKI (14-24)amide 是一种有效的 PKA 抑制剂。 |
| M50399
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H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate |
H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate 是一种合成多肽，可作为 PKA 底物。 |
| M50398
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H-Arg-Gly-Tyr-Ala-Leu-Gly-OH |
H-Arg-Gly-Tyr-Ala-Leu-Gly-OH 是竞争性的，CAMP 依赖的蛋白激酶抑制剂。 |
| M50397
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PKI (5-24), amide |
PKI (5-24),amide (IP20-amide) 是一种 20 残基肽，对应于 cAMP 依赖性蛋白激酶的热稳定抑制蛋白的活性部分。 |
| M50396
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PKI(5-22)amide |
PKI(5-22)amide 是环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 抑制剂的活性片段。 |
| M50395
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PKA Substrate |
PKA Substrate 是一种有效的选择性的 PKA 的底物肽，可用于检测 PKA 活性。 |
| M50394
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Cys-Kemptide |
Cys-Kemptide 是一种半胱氨酸终止的底物肽，可用于测量蛋白激酶 A (PKA) 活性。 |
| M50393
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PKItide |
PKItide 对cAMP-PK的IC50 值为 0.2 μM.。 |
| M49788
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4′-Demethylnobiletin |
4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物，可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路，增强海马神经元中 CRE 介导的转录，并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。 |
| M43559
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BLU0588 |
BLU0588 是一种口服有效且选择性的 PRKACA（蛋白激酶 cAMP 激活的催化亚基 α）激酶抑制剂，IC50 为 1 nM，解离常数 (Kd）为 4 nM。 |
| M42037
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HA-1004 |
HA-1004 是一种 PKA 的选择性抑制剂，能抑制脂肪分解，诱导血管松弛。 |
| M30532
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Sp-cAMPS |
Sp-cAMPS，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。 |
| M30406
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Balanol |
Balanol (Ophiocordin; Azepinostatin) 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC/PKA 抑制剂，抑制人类 PKC 同工酶 α， β-I， β-II， γ， δ， ε， η (IC50= 4-9 nM) 和 ζ (IC50=150 nM)。Balanol 还阻断环 AMP 反应元件结合蛋白 (CREB) 和肉豆蔻酰化富丙氨酸 C 激酶底物 (MARCKS) 的磷酸化。Balanol 可从真菌 Verticillium balanoides 中分离得到。 |
| M28584
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STAD 2 |
STAD 2 是一种有效和选择性的 PKA-RII 破坏剂，Kd 值为 6.2 nM。STAD 2 以异构体选择性方式破坏 PKA 和 AKAP 之间的相互作用。STAD 2 通过独立于 PKA 的机制显示出抗疟活性。 |
| M28396
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Sp-cAMPS sodium salt |
Sp-cAMPS sodium salt，一种 cAMP 类似物，是一种依赖 cAMP 的 PKA I 和 PKA II 的有效激活剂。Sp-cAMPS sodium salt 还是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (PDE3A) 抑制剂，Ki 为 47.6 µM。Sp-cAMPS sodium salt 以 EC50 为 40 μM 来结合 PDE10 GAF 域。 |
| M27857
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8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM |
8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。 |
| M20312
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WAY-299562 |
WAY-299562 is a modulator of the interaction of protein kinase A (PKA) and A kinase anchor proteins (AKAP). |
