M4691
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Lycorine hydrochloride |
Lycorine hydrochloride(盐酸石蒜碱)是一种从石蒜科植物中提取的异喹啉生物碱,具有多种生物活性。Lycorine hydrochloride 可作为 SCAP 抑制剂(Kd值为15.24 nM),用于研究前列腺癌、黑色素瘤和代谢疾病。Lycorine hydrochloride还能抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)和抗坏血酸的生物合成。 |
M2333
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Dasabuvir (ABT-333) |
Dasabuvir (ABT-333) 是一种HCV非结构蛋白 5B (NS5B) 的非核苷抑制剂,抑制RNA依赖性的 HCV NS5B 基因编码的 RNA 聚合酶,IC50范围为 2.2 到 10.7 nM。 |
M22452
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2'-C-Methyladenosine |
2'-C-Methyladenosine (2'-C-甲基腺苷) 是一种丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂,它抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成,IC50 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。 |
M20732
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Pibrentasvir (ABT-530) |
Pibrentasvir(ABT-530)是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂,对含有NS5A的基因型1至6的HCV复制子的EC50为1.4 pM至5.0 pM。 |
M20529
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Glecaprevir |
Glecaprevir 是一种大环类化合物,同时也是新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂,其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。此外,Glecaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 4.09 μM。 |
M20479
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Tizoxanide |
Tizoxanide(替唑尼特)是硝唑尼特的主要活性代谢产物。 Tizoxanide具有广谱抗感染作用,包括寄生虫、细菌和病毒。此外, Tizoxanide还具有CDK1抑制活性,以及通过抑制PI3K/Akt/mTOR 通路来诱导自噬,Tizoxanide还通过影响p38/MAPK、 NF-κB等信号通路发挥抗炎作用。 |
M9758
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Merimepodib |
Merimepodib(VX-497)是一种非竞争型的,有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,具有广谱的抗病毒活性。 |
M9530
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Inarigivir soproxil |
Inarigivir soproxil(别名SB 9200)是一种新型的先天免疫激动剂,对抗性HCV变异体表现出强大的抗病毒活性。 |
M8881
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Ombitasvir |
Ombitasvir (奥比他韦) 是一种 HCV NS5A 抑制剂,对 HCV 基因型 1-5 和 6a 的 EC50 值分别为 0.82-19.3 pM 和 366 pM。 |
M8880
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Paritaprevir |
Paritaprevir (ABT-450) 是大环类化合物,同时也是一种有效的非结构蛋白3 / 4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂, 对HCV 1a和1b的EC50值分别为1 和0.21 nM。 |
M6191
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Velpatasvir |
Velpatasvir是第二代NS5A抑制剂,通过作用于促进RNA复制的关键“膜状网”来抑制丙型肝炎病毒复制。 |
M3693
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Daclatasvir dihydrochloride |
Daclatasvir是一种有效的,首创的(first-in-class)丙型肝炎病毒(HCV) NS5A蛋白抑制剂,具有皮摩尔EC50值。 |
M3680
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GS-9451 |
GS-9451是一种新型丙型肝炎病毒(HCV)非结构3/4a (NS3/4a)蛋白酶抑制剂,在HCV基因型1 (GT - 1)感染患者中高度活跃。 |
M3666
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Sofosbuvir (PSI-7977) |
索非布韦 Sofosbuvir (GS-7977) 是一种 HCV RNA复制抑制剂,EC50 为 92 nM。 |
M3627
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Vaniprevir |
Vaniprevir (MK-7009)是丙型肝炎病毒(HCV) NS3/4A蛋白酶的非共价竞争性抑制剂。 |
M3624
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Boceprevir (EBP 520) |
Boceprevir (EBP-520,SCH503034,博赛泼维,波普瑞韦,伯克匹韦) 是一种口服有效的,选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。 |
M3512
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VX-222 |
VX-222 (VCH-222, Lomibuvir)是一种新型的,有效的,选择性的HCV聚合酶抑制剂,IC50为0.94-1.2 μM,作用于突变型M423T效果低15.3倍,作用于突变型I482L效果低108倍。 |
M3278
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MK-5172 (Grazoprevir) |
MK-5172是一种大环类化合物,同时也是第二代丙型肝炎病毒(HCV)NS3/4A蛋白酶抑制剂,基因型1b,2a,2b和3a酶Ki分别低于0.02 nM, 0.15 nM, 0.02 nM和0.7 nM。 |
M2727
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GS-9256 |
GS-9256是一种有效的次磷酸衍生物的抑制剂,作用于HCV NS3/4A蛋白酶, IC50为4 nM。 |
M2554
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TMC435350 |
TMC435350是一种大环类化合物,同时也是特异性的,有效的NS3/4A蛋白酶(Ki = 0.36 nM)和病毒复制(复制子EC50 = 7.8 nM)的抑制剂。 |