M58368
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GTPγS tetralithium |
GTPγS (tetralithium) 是一种 G 蛋白激活剂，可保护蛋白质免遭蛋白水解降解，以酪氨酸激酶依赖性方式刺激 GLUT4 易位，刺激磷脂酶并诱导肌动蛋白聚合。溶液非常不稳定，使用前请现配现用。 |
| M54563
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GLUT inhibitor-1 |
GLUT inhibitor-1是一种有效且具有口服活性的葡萄糖转运蛋白（GLUT）抑制剂，能靶向 GLUT1 和 GLUT3，其IC50值分别为 242 nM 和 179 nM。GLUT inhibitor-1可用于癌症和自身免疫性疾病的相关研究。 |
| M28266
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KL-11743 |
KL-11743 是一种有效的，具有口服活性的葡萄糖竞争性 I 类葡萄糖转运蛋白抑制剂，抑制 GLUT1，GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 IC50 值分别为 115 nM，137 nM，90 nM 和 68 nM。KL-11743 特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743 可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡。 |
| M16986
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Kobusin |
Kobusin（去甲槟郎碱）是从 Pnonobio biondii Pamp 分离的双环氧木脂素，同时也是 CFTR 和 CaCCgie 氯化物通道的激活剂，以及ANO1/CaCC (calcium-activated chloride channel) 通道的抑制剂。 |
| M8661
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BAY-588 |
BAY-588是一种葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂BAY-876的阴性对照化合物。 |
| M8659
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BAY-876 |
BAY-876是一种有效的、高选择性的、细胞渗透性的葡萄糖转运蛋白GLUT1抑制剂，IC50 为 2 nM。 |
| M7744
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Dihydrokainic acid |
Dihydrokainic acid（二氢红藻氨酸）是一种选择性的谷氨酸转运体（GLT-1）抑制剂。 |
| M6316
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1,9-Dideoxyforskolin |
1,9-Dideoxyforskolin是一种forskolin的1，9-二脱氧衍生物，同时也是葡萄糖转运蛋白（GLUT）的抑制剂。 |
| M6156
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WZB117 |
WZB117是一种GLUT1的抑制剂，它可以抑制肺癌细胞A549和乳腺癌MCF7细胞的细胞增殖，IC50约为10 μM。 |
| M4970
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STF-31 |
STF-31 是一种葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 的选择性抑制剂，IC50 值为 1 μM。STF-31 抑制肾细胞癌 (RCC) 4 细胞中的葡萄糖摄取。 |
| M56490
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SW157765 |
SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感，这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。 |
| M42196
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SLC26A3-IN-3 |
SLC26A3-IN-3 是一种 SLC26A3 抑制剂 (IC50: 40 nM)。 |
| M42195
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MSNBA |
MSNBA 是蛋白脂质体中 GLUT5 果糖转运的特异性抑制剂。 |
| M42194
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SLC26A3-IN-1 |
SLC26A3-IN-1 是一种阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50=340 nM)。 |
| M42193
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SLC26A3-IN-2 |
SLC26A3-IN-2 是一种口服有效的阴离子交换蛋白 SLC26A3 的抑制剂 (IC50=360 nM)。 |
| M42192
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MMV009085 |
MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂，是一种潜在的抗疟疾化合物。 |
| M20762
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DRB18 |
DRB18 is a pan-GLUT (glucose transporters) inhibitor that inhibits growth and proliferation in several different cancer types with IC50 high nM range. |
