| M43951
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MK-2060 |
MK-2060是一种具有抑制凝血因子XI和Xia双重活性的单克隆抗体，既能阻断凝血因子XI的活化，又能阻断活化蛋白的下游活性。可用于终末期肾病(ESRD)的相关研究。 |
| M43950
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Xisomab 3G3 |
Xisomab 3G3是一种重组人源性凝血因子XI（F11）单克隆抗体，能以浓度依赖的方式阻断XIIa因子介导的XI因子激活。 |
| M42398
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FXIa-IN-13 |
FXIa-IN-13 是一种具有抗血栓活性的 Factor Xa 抑制剂。 |
| M42397
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EMD 495235 |
EMD 495235 是一种有效的口服活性凝血因子 Xa (factor Xa) 抑制剂，IC50 为 5.5 nM，Ki 为 6.8 nM。 |
| M42396
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Frunexian |
Frunexian (EP-7041) 是一种选择性有效的凝血因子 XI/活化因子 XI 抑制剂，靶向 Factor XIa。 |
| M42395
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ARC19499 |
ARC19499 是一种核酸适配体， 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合，阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。 |
| M39138
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5-R-Rivaroxaban |
5-R-Rivaroxaban 是 Rivaroxaban 的 R 型对映体。Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是一种有效的选择性 Factor Xa (FXa) 抑制剂。 |
| M29698
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BMS-262084 |
BMS-262084 是一种有效，选择性和不可逆的 factor XIa 抑制剂，对人因子 XIa 的 IC50 值为 2.8 nM。BMS-262084 还抑制人类胰蛋白酶 (IC50=5 nM)。BMS-262084 具有抗血栓形成作用。 |
| M29033
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Otamixaban |
Otamixaban（FXV673）是高效的fXa选择性可逆型抑制剂，Ki为0.5nM，能抑制游离型或凝血酶原酶结合型fXa。 |
| M28886
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FXIa-IN-1 |
FXIa-IN-1 (compound EP-7041) 是一个有效的 β-lactam 共价 heparin-derived factor X XIa (fXIa) 抑制剂。 |
| M28594
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FXIa-IN-6 |
FXIa-IN-6 是一种有效的 FXIa 抑制剂，对大多数相关丝氨酸蛋白酶具有选择性（Ki = 0.3 nM）。 |
| M28418
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BMS-962212 |
BMS-962212 是直接的，可逆的，选择性 FXIa 抑制剂。BMS-962212 具有良好的耐受性，快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露，并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。 |
| M27609
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BMS-654457 |
BMS-654457是 (FXIa) 的小分子可逆抑制剂，与人和兔FXIa结合的Ki 值分别为 0.2 和 0.42 nM。 |
| M24963
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Garadacimab |
Garadacimab (CSL312) 是一种首创的（first-in-class）全人 IgG4λ 单克隆抗体，靶向活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 具有用于遗传性血管性水肿研究的潜力。 |
| M24894
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Osocimab |
Osocimab (BAY 1213790) 是一种抗 FXIa 抗体 (Ki=2.4 nM；EC50=0.2 nM)。而 FXI 抑制有可能降低血栓形成风险。Osocimab 抑制凝血酶生成，并延长活化的部分凝血活酶时间。Osocimab 具有抗凝血作用。 |
| M21191
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Milvexian |
Milvexian (BMS-986177) 是一种口服生物利用度高、可逆、直接的人和兔因子 (FXIa) 抑制剂，其 Ki 值分别为 0.11 nM 和 0.38 nM。 |
| M20478
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Betrixaban maleate |
Betrixaban maleate is a highly potent, selective, and orally efficacious factor Xa (fXa) inhibitor |
