M55316
|
SPD-473 citrate |
SPD-473 citrate 是一种5-HT(血清素)/多巴胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂。SPD-473 可抑制多巴胺、5-HT(5-羟色胺, 血清素)和去甲肾上腺素的再摄取，是一种可用于帕金森研究的三重再摄取抑制剂。 |
| M31244
|
Bupropion morpholinol |
Bupropion morpholinol (Hydroxy Bupropion) 是 Bupropion 的主要代谢物。Bupropion morpholinol 在体外抑制多巴胺、去甲肾上腺素转运蛋白和 α4β2 烟碱受体。Bupropion morpholinol 有助于抗抑郁和戒烟活动。 |
| M58437
|
LB-102 |
LB-102 是一种具有口服活性的多巴胺 D2、D3 和 5-HT7 受体抑制剂。 |
| M56813
|
CAD031 |
CAD031 是阿尔茨海默病 (AD) 靶向剂 J147 的衍生物，具有神经保护和记忆增强特性。CAD031 增强小鼠的记忆力，改善树突结构，并刺激高龄小鼠大脑生发区的细胞分裂。 |
| M56812
|
AHN 1-055 hydrochloride |
AHN 1-055 hydrochloride 是一种多巴胺摄取抑制剂，IC50 值为 71 nM。AHN 1-055 hydrochloride 与多巴胺转运蛋白 (DAT) 具有高亲和力。 |
| M42671
|
Z1078601926 |
Z1078601926 是一种人多巴胺转运蛋白 (hDAT) 的变构抑制剂。 |
| M42670
|
RTI 336 |
RTI 336 是一种苯丙类似物，也是一种有效的选择性多巴胺转运体 (dopamine transporter, DAT) 抑制剂。 |
| M31246
|
Tesofensine |
Tesofensine (NS-2330) 是一种三元单胺再摄取抑制剂，可有效抑制神经递质多巴胺 (DA; IC50=6.5 nM)、去甲肾上腺素 (NE;IC50=1.7 nM) 和血清素 (5-HT;IC50=11 nM) 在突触间隙中的再摄取，并具有作为抗肥胖剂的潜力。 |
| M31245
|
Dasotraline |
Dasotraline 是一种三重再摄取抑制剂，阻断多巴胺 (dopamine)，去甲肾上腺素 (norepinephrine) 和 5-羟色胺 (5-HT) 转运蛋白，IC50 值分别为 4, 6 和 11 nM。 |
| M30962
|
(R)-Phenylpiracetam |
(R)-Phenylpiracetam (MRZ 9547) 是多巴胺转运体 (DAT) 抑制剂，Ki 值和 IC50 值分别为 14.8 μM、65.5 μM。(R)-Phenylpiracetam 可用于神经或神经精神疾病的研究。 |
| M30849
|
5,7-Dimethoxyluteolin |
5,7-Dimethoxyluteolin，一种 5,7-二甲基木犀草素衍生物，是一种多巴胺转运蛋白 (DAT) 活化剂，EC50 值为 3.417 μM。 |
| M28742
|
Piroheptine hydrochloride |
Piroheptine hydrochloride 是一种抗胆碱能剂，可抑制多巴胺摄取。Piroheptine hydrochloride 可防止由 MPTP 诱导的纹状体多巴胺丢失。Piroheptine hydrochloride 可用于帕金森病的研究。 |
| M28653
|
BMS-466442 |
BMS-466442 是一种有效的选择性的 asc-1 (丙氨酸丝氨酸半胱氨酸转运体 -1) 的抑制剂，其 IC50 为 11 nM。BMS-466442 抑制 [3H] D- 丝氨酸摄取到大鼠脑突触体中，其 IC50 为 400 nM。BMS-466442 可用于精神分裂症研究。 |
