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SPD-473 citrate

目录号 M55316 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


SPD-473 citrate 是一种5-HT(血清素)/多巴胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂。SPD-473 可抑制多巴胺、5-HT(5-羟色胺, 血清素)和去甲肾上腺素的再摄取,是一种可用于帕金森研究的三重再摄取抑制剂。

SPD-473 citrate结构式
规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
  • 纯度: >99.0%
  • COA
生物活性

SPD-473 citrate 是一种5-HT(血清素)/多巴胺/去甲肾上腺素再摄取抑制剂。SPD-473 可抑制多巴胺、5-HT(5-羟色胺, 血清素)和去甲肾上腺素的再摄取,是一种可用于帕金森研究的三重再摄取抑制剂。

化学性质
分子量 552.47
分子式 C23H31Cl2NO8S
CAS号 161190-26-7
溶解性(25°C) DMSO
储存条件 Store at -20°C
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8101 mL 9.0503 mL 18.1005 mL
5 mM 0.362 mL 1.8101 mL 3.6201 mL
10 mM 0.181 mL 0.905 mL 1.8101 mL
溶液配置摩尔浓度计算器
质量   浓度   体积   分子量*  
 =   x   x 
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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