M1959
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Oseltamivir |
Oseltamivir (Tamiflu)是一种竞争性神经氨酸酶抑制剂,具有抗病毒活性。 |
M5055
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Peramivir |
Peramivir(RWJ-270201,BCX-1812)是一种有效的,特异性的神经氨酸酶抑制剂(NAIs),其IC50 值为 0.9-4.3 nM,具有抗病毒活性,可用于流感病毒的相关研究。 |
M5083
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β-Cyclodextrin |
β-Cyclodextrin(β-环糊精,β-CD)是一种环状低聚糖,其基本结构单元为α-D-吡喃型葡萄糖,其分子结构呈中空的圆筒状,内部形成一个疏水性空腔,外部则带有亲水性的羟基。β-Cyclodextrin的疏水性空腔可以包合多种疏水性化合物,可提高化合物的溶解度、稳定性和生物利用度。 |
M3357
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Telbivudine |
Telbivudine (Epavudine) 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。Telbivudine 是一种抗病毒化合物,用于乙型肝炎的研究。 |
M1695
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Cidofovir |
Cidofovir是一种具有抗病毒活性的化合物,通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。Cidofovir还具有抑制肿瘤生长的活性,可用于肿瘤的相关研究。 |
M4718
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Dendrobine |
Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性,对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。 |
M10421
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Sodium citrate (dihydrate) |
Sodium citrate dehydrate 是一种抗凝血剂,也可用作缓冲剂和食品防腐剂。此外,Sodium citrate dehydrate 也可与柠檬酸构成缓冲体系,作为缓冲液使用。 |
M3222
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Peramivir Trihydrate |
Peramivir Trihydrate(BCX-1812 Trihydrate, RWJ-270201 Trihydrate, S-021812 Trihydrate,帕拉米韦三水合物)是一种有效的,特异性的神经氨酸酶抑制剂(NAIs),其IC50 值为 0.9-4.3 nM,具有抗病毒活性,可用于流感病毒的相关研究。 |
M4789
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Isoscopoletin |
Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用,对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 |
M11499
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Tecovirimat |
Tecovirimat (Arestvyr, SIGA-246, ST-246, TPOXX) 是一种 antiviral 抗病毒类化合物,通过靶向病毒 p37 protein orthologs 来抑制正痘病毒orthopoxviruses的释放。Tecovirimat 被开发用于天花感染的研究。 |
M19261
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Cephaeline |
Cephaeline 是组蛋白 H3 乙酰化 (histone H3 acetylation) 的诱导剂和粘液表皮样癌干细胞 (MEC) 的抑制剂,它通过抑制 NRF2 促进铁死亡 (ferroptosis) 从而发挥抗肺癌作用。Cephaeline 对病毒 ZIKV 和 EBOV 感染均有高效的抑制作用。 |
M19153
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(S)-Goitrin |
Goitrin ((S)-Goitrin) 是芥子油苷-黑芥子酶反应的产物,是甲状腺过氧化物酶的有效抑制剂。Goitrin 可以抑制甲状腺对碘的利用。Goitrin 还具有抗流感病毒 (H1N1) 活性。 |
M18910
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Octyl gallate |
Octyl gallate (Progallin O) 没食子酸辛酯 具有抗菌、抗氧化活性,对 HSV-1,水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒具有显着的抗病毒作用。 |
M18584
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Eleutheroside B1 |
Eleutheroside B1 刺五加苷B1 具有广谱的抗人流感病毒 (influenza virus) 作用,其IC50 值为 64-125μg/ml。Eleutheroside B1 通过 POLR2A 和 N-糖基化介导其抗流感活性。Eleutheroside B1 抑制多种趋化因子基因和流感病毒核蛋白 (NP) 基因的 mRNA 表达,且具有较低的细胞毒性。 |
M18578
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Ganoderic acid TR |
Ganoderic acid TR 灵芝酸TR 是一种广谱抗流感神经氨酸酶 (NAs) 的抑制剂,对于 H5N1 和 H1N1 神经氨酸酶的IC50 值分别为 10.9 和 4.6 μM。 |
M18117
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Dehydroandrographolide succinate |
Dehydroandrographolide succinate,从中药穿心莲中提取,因其具有免疫刺激、抗感染和抗炎作用,有潜力用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染的研究。 |
M16987
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Nyasol |
Nyasol 尼艾酚 是一种具抗细菌 (antibacterial)、真抗菌 (antifungal)、抗利什曼原虫 (antileishmanial)、透明质酸酶 (hyaluronidase) 抑制活性的活性化合物。Nyasol 抑制 LTB4 与人中性粒细胞的结合。 |
M16714
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Morelloflavone |
Morelloflavone 藤黄双黄酮 具有抗氧化、抗病毒和抗炎特性。 |
M13486
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Enfuvirtide |
Enfuvirtide (T20; DP178) 是一种抗 HIV-1 融合的抑制肽,通过阻断gp41的N-HR和C-HR的结合,阻止病毒进入宿主细胞。 |
M13485
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PSI-7409 |
PSI-7409是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的5'-三磷酸活性代谢物。Sofosbuvir (PSI-7977) 是选择性和高活性的 HCV 核苷酸类似物抑制剂。 |
M13448
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Letermovir (AIC246) |
Letermovir (AIC246)是新型且有效的anti-CMV化合物,靶向病毒末端酶复合体,对DNA聚合酶抑制剂具有抗性的病毒也具有活性。 |
M13372
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Brincidofovir |
Brincidofovir (CMX001),是Cidofovir的脂质偶联前体化合物,具有长效抗病毒作用,Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性,包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。 |
M11318
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Silymarin |
Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖,血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。 |
M11199
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Myriocin |
Myriocin 是一种从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物,是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (serine-palmitoyl-transferase) 抑制剂,是鞘脂从头合成的关键。 |
M10884
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YH-53 |
YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1 3CLpro 和 SARS-CoV-2 3CLpro 的 Ki 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。 |
M10763
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Maribavir |
Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。 |
M10754
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Avermectin B1 |
Avermectin B1 (Abamectin) 是一种抗感染剂,可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生,诱导细胞凋亡和自噬。 |
M10700
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RG7834 |
RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂,在 dHepaRG 细胞中,能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg,HBeAg 和 HBV DNA,IC50 值分别为 2.8,2.6 和 3.2 nM。 |
M10681
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Bemnifosbuvir hemisulfate |
Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527) 是鸟苷核苷酸前药,是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90=0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。 |
M10646
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GRP-60367 |
GRP-60367 是一种首创的(first-in-class)小分子狂犬病病毒 (RABV) 进入抑制剂,能特异性靶向 RABV G 蛋白,对某些 RABV 株纳摩尔浓度下即具有作用效果。 |