M1959
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Oseltamivir |
Oseltamivir (Tamiflu)是一种竞争性神经氨酸酶抑制剂，具有抗病毒活性。 |
| M5055
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Peramivir |
Peramivir（RWJ-270201，BCX-1812)是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 |
| M5083
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β-Cyclodextrin |
β-Cyclodextrin（β-环糊精，β-CD）是一种环状低聚糖，其基本结构单元为α-D-吡喃型葡萄糖，其分子结构呈中空的圆筒状，内部形成一个疏水性空腔，外部则带有亲水性的羟基。β-Cyclodextrin的疏水性空腔可以包合多种疏水性化合物，可提高化合物的溶解度、稳定性和生物利用度。 |
| M3357
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Telbivudine |
Telbivudine (Epavudine) 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV) 复制的抗病毒抑制剂。Telbivudine 是一种抗病毒化合物，用于乙型肝炎的研究。 |
| M1695
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Cidofovir |
Cidofovir是一种具有抗病毒活性的化合物，通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。Cidofovir还具有抑制肿瘤生长的活性，可用于肿瘤的相关研究。 |
| M4718
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Dendrobine |
Dendrobine 是从 Dendrobium nobile 中分离出的一种生物碱。Dendrobine 对甲型流感病毒具有抗病毒活性，对A/FM-1/1/47 (H1N1)、A/Puerto Rico/8/34 H274Y (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 作用 IC50 值分别为3.39 μM、 2.16 μM 、5.32 μM。 |
| M10421
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Sodium citrate (dihydrate) |
Sodium citrate dehydrate 是一种抗凝血剂，也可用作缓冲剂和食品防腐剂。此外，Sodium citrate dehydrate 也可与柠檬酸构成缓冲体系，作为缓冲液使用。 |
| M3222
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Peramivir Trihydrate |
Peramivir Trihydrate（BCX-1812 Trihydrate, RWJ-270201 Trihydrate, S-021812 Trihydrate，帕拉米韦三水合物）是一种有效的，特异性的神经氨酸酶抑制剂（NAIs），其IC50 值为 0.9-4.3 nM，具有抗病毒活性，可用于流感病毒的相关研究。 |
| M4789
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Isoscopoletin |
Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 是艾叶中的一种活性成分。 Isoscopoletin 具有显著的细胞增殖抑制作用，对人类 CCRF-CEM 白血病细胞和耐药亚系 CEM/ADR5000 作用的 IC50 值分别为 4.0 μM 和 1.6 μM。Isoscopoletin (6-Hydroxy-7-methoxycoumarin) 具有抑制 HBV 复制的活性。 |
| M11499
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Tecovirimat |
Tecovirimat (Arestvyr, SIGA-246, ST-246, TPOXX) 是一种 antiviral 抗病毒类化合物，通过靶向病毒 p37 protein orthologs 来抑制正痘病毒orthopoxviruses的释放。Tecovirimat 被开发用于天花感染的研究。 |
M9772
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CHIR-090 |
CHIR-090是一种有效的选择性LpxC抑制剂，CHIR-090还是E. coli LpxC的缓慢，紧密结合的抑制剂，Ki值为4.0 nM。 |
| M9756
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Pocapavir |
Pocapavir(也被称为SCH-48973和V-073)是一种有效的、选择性的抗肠道病毒化合物。 |
| M9728
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Fluensulfone |
氟砜是一种新型的植物寄生性线虫化学防治药剂。 |
| M9721
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Qstatin |
Qstatin是弧菌群体感应(QS)的选择性抑制剂。 |
| M9694
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Chlorhexidine |
Chlorhexidine（氯已定，洗必泰）是一种带正电荷的双胍化合物，通过与带负电荷的微生物细胞表面反应，从而破坏细胞膜的完整性，引起细胞内成分的渗漏，导致细胞死亡。
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| M9667
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HADA hydrochloride |
HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。 |
| M9641
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PLpro inhibitor |
PLpro inhibitor是一种有效的 papain-like protease (PLpro) 抑制剂，IC50值为2.6 µM。 |
| M9612
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XP-59 |
XP-59是SARS-CoV Mpro的有效抑制剂，Ki值为0.1 μM。 |
| M9605
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Molnupiravir (EIDD-2801) |
Molnupiravir (EIDD-2801，莫努拉韦，莫那比拉韦，莫匹拉韦)是一种高效的，具有口服活性的，生物可利用的核糖核苷类似物，可抑制多种RNA病毒的复制，包括SARS-CoV-2。 |
| M9603
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GS-441524 |
GS-441524是一种具有活性的三磷酸核苷分子的前体，也是FIPV（feline infectious peritonitis virus）的有效抑制剂，其EC50值为0.78 μM。 |
| M9585
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MAC-545496 |
MAC-545496是一种有效的糖肽抗性相关蛋白R (GraR) 的抑制剂。 |
| M9538
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Nisin |
Nisin（乳链菌肽，尼生素）是是一种由乳酸乳球菌产生的多环抗菌肽。 |
| M9503
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E1210 |
E1210 (APX001A)是糖基磷脂酰肌醇（GPI）生物合成途径中真菌蛋白Gwt1（GPI锚定的壁转移蛋白1）的抑制剂，具有口服活性。 |
| M9501
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AN2718 |
AN2718是一种新型的含硼小分子，可抑制蛋白质合成酶，亮氨酰转移RNA合成酶或LeuRS。 |
| M9500
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Tavaborole |
Tavaborole（AN-2690）是一种抗真菌剂，能够抵抗毛癣菌属。 |
| M9462
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Pyronaridine tetraphosphate |
四磷酸吡ronaridine是一种Mannich基抗疟疾药，已证实对化合物有效。 |
| M9461
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Oxyclozanide |
五氯柳胺Oxyclozanide is a salicylanilide anthelmintic compound, which acts by uncoupling oxidative phosphorylation in flukes. |
| M9460
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Tilorone dihydrochloride |
Tilorone dihydrochloride是一种口服有效的干扰素诱导剂，可用作抗病毒治疗的研究。 |
| M9452
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Sulfaphenazole |
Sulfaphenazole（磺胺苯吡唑）是一种CYP2C9（P450）的特异性抑制剂，可抑制P450产生超氧化物，因此可以保护光感细胞，避免其被光诱导死亡。Sulfaphenazole在动物实验中可以防止缺血再灌注 (I/R) 损伤。Sulfaphenazole还是一种非专利磺胺类抗生素。 |
| M9441
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GSK656 HCl |
GSK656 is a potent Mtb LeuRS inhibitor, shows potent inhibition of Mtb LeuRS (IC50 = 0.20 μM) and in vitro antitubercular activity (Mtb H37Rv MIC = 0.08 μM). |
