M10446
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1400W dihydrochloride |
1400W dihydrochloride是一种有效的，选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NOS) 抑制剂，Ki 值为7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡。 |
M58643
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L-Arginine-13C6,15N4 hydrochloride |
L-Arginine-13C6,15N4 hydrochloride 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Arginine hydrochloride。 |
| M58310
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FeTPPS |
FeTPPS 是一种过氧亚硝酸盐分解催化剂，在体内充当过亚硝酸盐清除剂和抗硝化剂。FeTPPS 降低一氧化氮 (NO) 产生和细胞凋亡 (apoptosis) 过程。FeTPPS 在脊髓损伤实验模型中具有明显的神经保护作用。 |
| M56380
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GW274150 |
GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂。 |
| M55388
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2-Iminobiotin |
2-Iminobiotin (Guanidinobiotin) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS，Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。 |
| M55387
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2-Iminobiotin hydrobromide |
2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin hydrobromide) 是一种生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。2-Iminobiotin hydrobromide 是一种可逆的 NO 合酶抑制剂，作用于小鼠 iNOS 和大鼠 n-cNOS，Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM。2-Iminobiotin hydrobromide 与低温环境可保护人类神经细胞免受缺氧诱导的细胞损伤。 |
| M54740
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6-Methoxynaringenin |
6-Methoxynaringenin 是一种天然黄酮类化合物，可抑制 NO 产生，IC50 为 25.8 μM。 |
| M49928
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DETA NONOate |
DETA NONOate是一种外源性一氧化氮 (NO) 供体，能在培养的大鼠小脑颗粒细胞中激活内向电流，并可增加血管平滑肌细胞中 cGMP 的产生。 |
| M38994
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Shizukaol B |
Shizukaol B 是一种椴树烷型二聚倍半萜类化合物，曾从青牡丹 (Chloranthus henryi) 全株中分离得到。Shizukaol B 对脂多糖 (LPS) 诱导的 BV2 微胶质细胞活化具有抗炎作用。 |
| M38993
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Cauloside D |
Cauloside D 是从 Caulophyllum robustum Max 中分离出的一种三萜苷类化合物。Cauloside D 通过抑制 iNOS 和促炎细胞因子的表达发挥抗炎作用。 |
| M22492
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MAHMA NONOate |
MAHMA NONOate 是 NO 供体。MAHMA NONOate 有效抑制胶原蛋白或 ADP 诱导的血小板聚集。 |
| M20791
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Amcinonide |
Amcinonide (Cyclocort, CL-34699) 是一种活化小胶质细胞释放一氧化氮（NO）的抑制剂，IC50 为 3.38 nM，结构中包含螺环基团，此外，Amcinonide也是糖皮质激素受体（GR）激动剂，具有糖皮质激素受体亲和力。 |
| M18586
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Ciwujianoside C3 |
Ciwujianoside C3 刺五加苷C3 是一种具有口服活性并可以穿透血脑屏障的化合物，分离于刺五加的叶子。 Ciwujianoside C3 具有抗炎作用。 |
| M14097
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Asperuloside |
Asperuloside 是一种环烯醚萜，来源于蛇舌草，具有抗炎活性。Asperuloside 可抑制诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。 |
| M11376
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2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine |
2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 是一种特异的 GTP cyclohydrolase I (蛋白从头合成中的限速酶) 的抑制剂。2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine 可阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成并抑制 NO 的产生。 |
| M10999
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Luteolin 5-O-glucoside |
Luteolin 5-O-glucoside 来自 Cirsium maackii，具有抗炎活性。Luteolin 5-O-glucoside 抑制 LPS 诱导的 NO 生成和 t-BHP 诱导的 ROS 生成。Luteolin 5-O-glucoside 作用于巨噬细胞，还抑制 iNOS 和 COX-2 表达。 |
| M10926
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S-Methylisothiourea sulfate |
S-Methylisothiourea sulfate（S-甲基异硫脲硫酸盐）是一种高效的，选择性的，竞争性的诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 抑制剂，能通过调节iNOS活动改善左心室功能，可用于急性心肌梗的相关研究。 |
| M10556
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L-NMMA acetate |
L-NMMA acetate（N-单甲基-L-精氨酸单乙酸酯）是一种一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂，对nNOS (大鼠)，eNOS (人) 和 iNOS (小鼠) 的Ki 值分别为0.18 μM，0.4 μM和6 μM。 |
| M9588
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SNAP |
SNAP (S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine) 是一种一氧化氮供体，是一种稳定的血小板聚集抑制剂。 |
| M9251
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HTHQ |
HTHQ是一种脂质过氧化抑制剂，可能用于肝纤维化的研究。 |
