M10446
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1400W dihydrochloride |
1400W dihydrochloride是一种有效的，选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NOS) 抑制剂，Ki 值为7 nM。1400W 抑制小胶质细胞 iNOS 诱导，减少 NO 生成，从而减轻大鼠大脑皮层氧化应激和神经元细胞凋亡。 |
M7431
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TRIM |
TRIM 是一种强效的神经型一氧化氮合酶（nNOS）和诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的抑制剂，TRIM对nNOS和iNOS的抑制作用均具有低微摩尔级别的效力，其IC50值分别为28.2 µM和27.0 µM，在体内实验中，TRIM表现出镇痛效果。TRIM在神经科学和免疫学研究中有着重要的应用。 |
| M6561
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Carboxy-PTIO, potassium salt |
Carboxy-PTIO potassium 是一种有效的一氧化氮 (NO) 清除剂，能与 NO 快速反应产生 NO2。 |
| M5408
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Aminoguanidine hydrochloride |
Aminoguanidine hydrochloride（氨基胍盐酸盐）是二胺氧化酶（DAO）和一氧化氮合成酶（NOS）抑制剂，通过与3-deoxyglucosone相互作用减少晚期糖基化终末产物（AGEs）水平。 |
| M5183
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Kuwanon A |
桑黄酮A |
| M5154
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Diphenyleneiodonium chloride |
Diphenyleneiodonium chloride (DPI)是iNOS和eNOS的不可逆抑制剂，IC50值分别为50 nM和0.3 µM。DPI也是NADPH氧化酶抑制剂。 |
| M4755
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Apioside |
Apiin 是 Apium graveolens 叶片的主要成分之一，具有抗炎特性。Apiin 在体外能抑制亚硝酸盐 (NO) 的产生 (IC50 = 0.08 mg/mL)，在 LPS 激活的 J774.A1 细胞中能抑制 iNOS 的表达 (IC50 = 0.049 mg/ mL) 。 |
| M4712
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Irisflorentin |
Irisflorentin（次野鸢尾黄素）是一种天然存在的异黄酮，是 Rhizoma Belamcandae 的一种活性成分。可显著降低诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的转录和翻译水平以及 NO 产生。 |
| M4510
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Madecassic-acid |
Madecassic acid 分离自积雪草(伞形科)。Madecassic acid 具有 iNOS，COX-2，TNF-α，IL-1beta 和 IL-6 抑制作用，可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。 |
| M4500
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Crocin-II |
Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生，IC50 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。 |
| M4390
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Imperatorin |
Imperatorin 是一种有效的 NO synthesis 抑制剂，IC50 为 9.2 μmol，也是 BChE 抑制剂，IC50 为 31.4 μmol。Imperatorin 是 TRPV1 的微弱激动剂，EC50 为 12.6±3.2 μM。 |
| M2357
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2-Thiouracil |
2-Thiouracil是一种巯基化尿嘧啶衍生物，是一种抗甲状腺机能亢进的药物。 |
| M56381
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(S)-ZLc002 |
(S)-ZLc002 是 ZLc-002 的 S-对映体。ZLc-002 是 nNOS-Capon 偶联的选择性抑制剂。 |
| M56379
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NOS-IN-1 |
NOS-IN-1 是一种有效的具有口服活性的一氧化氮合酶 (NOS) 的抑制剂，对人 iNOS (hiNOS)，heNOS 和 hnNOS 的 IC50 分别为 0.1 μM，1.1 μM 和 0.2 μM。 |
| M56378
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ARL 17477 |
ARL-17477是一种NOS1和自噬溶酶体系统的双重抑制剂，具有抗癌活性，可以抑制KRAS突变癌症的肿瘤生长。 |
| M56377
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NOS1-IN-1 |
NOS1-IN-1 是一种选择性的、细胞通透性的 nNOS 抑制剂，Ki 值为具有 120 nM。NOS1-IN-1 对 eNOS (Ki=39 μM) 和 iNOS (Ki=325 μM) 分别表现出 2617 倍和 325 倍的选择性。 |
| M56376
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Aminoguanidine |
Aminoguanidine (Pimagedine hydrochloride) 是二胺氧化酶和一氧化氮合酶抑制剂。 Aminoguanidine 对阿霉素 诱导的细胞凋亡具有剂量依赖性的抑制作用。 |
| M56375
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MEG hemisulfate |
MEG (Mercaptoethylguanidine) hemisulfate 是一种有效和选择性的诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的抑制剂，在组织匀浆中抑制 iNOS，ecNOS 和 bNOS 的 EC50 值分别为 11.5，110 和 60 μM。 |
| M56374
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Nω-Propyl-L-arginine |
Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂，Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。 |
| M56373
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7-Nitroindazole sodium |
7-Nitroindazole sodium 是一种选择性 nNOS 抑制剂，具有抗伤害和心血管作用。7-Nitroindazole sodium 是评估一氧化氮在中枢神经系统中生物学作用的有用工具。 |
| M56372
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GW274150 dihydrochloride |
GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。 |
