天然产物
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M17914
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Bellidifolin | 雏菊叶龙胆酮 | Xanthones |
| Bellidifolin 雏菊叶龙胆酮 | |||
| M17903
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Gamma-Mangostin | γ-倒捻子素 | COX |
| γ-Mangostin | |||
| Gamma-Mangostin (γ-Mangostin，γ-倒捻子素) 是一种存在于山竹果实中的化合物，γ-Mangostin是运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂，通过抑制TTR可抑制淀粉样蛋白生成。γ-Mangostin还具有一定的抗氧化作用，可以保护神经元细胞。 γ-Mangostin同时也是5-HT2A receptor 拮抗剂和环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，γ-Mangostin还可通过靶向TCF4抑制结肠癌细胞的增殖。 | |||
| M17865
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Euphol | 大戟二烯醇；大戟醇 | Triterpenoids |
| Euphol 大戟醇是一种四环三萜醇，具有抗炎和免疫调节作用，具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性，IC50=315 nM。 | |||
| M17862
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Lupenone | 羽扇烯酮 | PI3K |
| Lupenone 羽扇烯酮 可通过 PI3K/Akt/mTOR 及 NF-κB 信号通路发挥作用。Lupenone 具有抗炎、抗病毒、抗糖尿病和抗癌活性。 | |||
| M17858
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Niloticin | 尼洛替星 | Akt |
| Niloticin 尼洛替星是一种破骨细胞生成 (osteoclastogenesis) 抑制剂。Niloticin 通过阻断 RANKL-RANK 相互作用、抑制 AKT、MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制破骨细胞形成。Niloticin 具有抗病毒、抗氧化和灭蚊活性。 | |||
| M17844
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Lanosterol | 羊毛甾醇 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Lanosterol（羊毛甾醇）是一种由羊毛甾醇合酶（LSS）产生的两亲性脂质分子，可以积累在晶状体中。羊毛甾醇可以破坏淀粉样β肽的聚集，因此在神经退行性疾病的研究中起着重要作用。此外，羊毛甾醇也是白内障研究中的一种重要活性分子。 | |||
| M17832
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β-Amyrin | β-香树脂醇 | Triterpenoids |
| β-Amyrin β-香树脂醇 | |||
| M17808
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Hancolupenone | Hancolupenone | Triterpenoids |
| Hancolupenone 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。 | |||
| M17797
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Quillaic acid | 皂树皮提取物；皂皮酸；皂树酸 | Apoptosis |
| Quillaja sapogenin | |||
| Quillaic acid 皂皮酸 是一种抗胃癌和抗增殖剂，能够促癌细胞凋亡 (apoptosis)。Quillaic acid 还具有镇痛和局部抗炎活性。 | |||
| M17793
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16-Oxoalisol A | 16-氧代泽泻醇A | Triterpenoids |
| 16-Oxoalisol A 16-氧代泽泻醇A | |||
| M17784
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Oleanonic acid | 齐墩果酮酸 | Triterpenoids |
| Oleanonic acid（齐墩果酮酸） 是一种天然的五环三萜类化合物。Oleanonic acid可显著抑制炎症反应，减少促炎细胞因子的产生，并可调节抗氧化酶的活性和抑制 NF-κB 信号通路。此外，Oleanonic acid 在体外研究中可改善 Amyloid-β 前体蛋白诱导的氧化应激、自噬缺陷、铁死亡、线粒体损伤和内质网应激，而在体内实验中可改善大鼠的心肌肥厚。 | |||
| M17770
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Pyracrenic acid | 圆齿火棘酸 | Triterpenoids |
| Pyracrenic acid 圆齿火棘酸 | |||
| M17765
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Ginsenoside Rk3 | 人参皂苷Rk3 | NF-κB |
| Ginsenoside Rk3 人参皂苷Rk3 在 HepG2 细胞中 Ginsenoside Rk3 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性， IC50 值为 14.24±1.30 μM。 | |||
| M17749
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Ganodermanontriol | 灵芝马酮；灵芝酮三醇 | Triterpenoids |
| Ganodermanontriol (灵芝马酮；灵芝酮三醇) 是一种从 Ganoderma lucidum 中提取的甾醇，通过 HO-1 的表达诱导 t-BHP 损伤肝细胞的抗炎活性。 | |||
| M17652
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Zeaxanthin dipalmitate | Zeaxanthin dipalmitate | Others |
| Zeaxanthin dipalmitate | |||
| M17651
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Tigogenin | 剑麻皂素 | Steroids |
| Tigogenin 剑麻皂素 | |||
| M17619
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7-Oxo-β-sitosterol | 7-酮基-β-谷甾醇 | Steroids |
| 7-Oxo-β-sitosterol 7-酮基-β-谷甾醇 | |||
| M17603
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Cedrol | 雪松醇 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| Cedrol 雪松醇是一种有效的细胞色素 P-450(CYP) 酶竞争性抑制剂。 Cedrol 抑制 CYP2B6 介导的安非他酮羟化酶和 CYP3A4 介导的咪达唑仑羟基化，Ki 分别为 0.9 μM 和 3.4 μM。 Cedrol 对 CYP2C8，CYP2C9 和 CYP2C19 酶也具有弱抑制作用。 | |||
| M17591
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Heliangin | 向日葵精 | Sesquiterpenoids |
| Heliangin 向日葵精 | |||
| M17579
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Brevilin A | Brevilin A | Sesquiterpenoids |
| Brevilin A 是一种STAT3/JAK抑制剂，通过抑制 JAKs 酪氨酸激酶结构域 JH1，阻断 STAT3 的信号传导，降低磷酸化 STAT3 的水平，IC50值为10.6 μM。Brevilin A在多种肿瘤细胞系（HCT-116、HeLa、CT26等）中表现出抗增殖活性，可诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
关键词：天然产物, Natural Products, 植物提取物, 生物碱, 黄酮类, 微生物, 海洋天然产物
