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Euphol 大戟醇;大戟二烯醇

目录号 M17865 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Euphol 大戟醇是一种四环三萜醇,具有抗炎和免疫调节作用,具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性,IC50=315 nM。

Euphol结构式
规格 价格 库存状态
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10mg ¥ 4050 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Euphol 大戟醇是一种四环三萜醇,具有抗炎和免疫调节作用,具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性,IC50=315 nM。Euphol 是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的。

Euphol(0.01-0.3 mM;24-72小时)明显抑制T47D细胞增殖,Euphol处理24、48和72小时的IC50值分别为0.26、0.22和0.13 mM。Euphol(0.03 mM;48或72小时)通过调节细胞周期相关蛋白的表达导致细胞周期停止。

化学性质
分子量 426.72
分子式 C30H50O
CAS号 514-47-6
溶解性(25°C) DMSO 22 mg/mL
储存条件 -20°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3435 mL 11.7173 mL 23.4346 mL
5 mM 0.4687 mL 2.3435 mL 4.6869 mL
10 mM 0.2343 mL 1.1717 mL 2.3435 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Weibo Qiao, et al. ACS Synth Biol. De Novo Biosynthesis of the Anticancer Compound Euphol in Saccharomyces cerevisiae

[2] Thais Latansio de Oliveira, et al. Life Sci. Immunomodulatory and cytotoxic activities of euphol

[3] Luiza S Cruz, et al. Phytomedicine. Pharmacokinetics and cytotoxic study of euphol from Euphorbia umbellata (Bruyns) Pax latex

[4] Viviane A O Silva, et al. Invest New Drugs. Euphol, a tetracyclic triterpene, from Euphorbia tirucalli induces autophagy and sensitizes temozolomide cytotoxicity on glioblastoma cells

[5] Rafael Cypriano Dutra, et al. Biochem Pharmacol. Euphol prevents experimental autoimmune encephalomyelitis in mice: evidence for the underlying mechanisms

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