Gamma-Mangostin 别名：γ-Mangostin; γ-倒捻子素
Gamma-Mangostin (γ-Mangostin，γ-倒捻子素) 是一种存在于山竹果实中的化合物，γ-Mangostin是运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂，通过抑制TTR可抑制淀粉样蛋白生成。γ-Mangostin还具有一定的抗氧化作用，可以保护神经元细胞。 γ-Mangostin同时也是5-HT2A receptor 拮抗剂和环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，γ-Mangostin还可通过靶向TCF4抑制结肠癌细胞的增殖。
CAS No.：31271-07-5
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 396.43 |
| 分子式 | C23H24O6 |
| CAS号 | 31271-07-5 |
| 中文名称 | γ-倒捻子素 |
| 溶解性 | DMSO 80 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
Gamma-Mangostin (γ-Mangostin，γ-倒捻子素) 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptor 拮抗剂和有效的 环氧酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂。Gamma-Mangostin 抑制 [3H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC50 = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC50 = 0.32 µM)。Gamma-Mangostin 具有抗炎、抗菌、抗氧化和抗癌活性，可用于糖尿病等代谢紊乱疾病的研究。
Gamma-Mangostin (1, 2, 4 mg/kg; 口服; 14 天) 能够显著降低 STZ (30 mg/kg) 诱导的糖尿病 BALB/C 小鼠血浆中的血尿素氮 (BUN) 和肌酐，改善肾近端小管细胞受损。Gamma-Mangostin (0.1, 0.2, 0.4 mg; 口服; 4 周) 能降低糖尿病 ICR 小鼠的空腹血糖水平和口服葡萄糖耐量试验 (OGTT)。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.5225 mL | 12.6126 mL | 25.2251 mL |
| 5 mM | 0.5045 mL | 2.5225 mL | 5.045 mL |
| 10 mM | 0.2523 mL | 1.2613 mL | 2.5225 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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参考文献
