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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6064
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Ziprasidone HCl | 盐酸齐拉西酮 | 5-HT Receptor |
| CP-88059 | |||
| Ziprasidone HCl 是一类有效的Dopamine 和 Serotonin (5-HT) Receptor的拮抗剂，可用于精神分裂症以及双向性障碍的相关研究。 | |||
| M6065
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Ziprasidone HCl monohydrate | 齐拉西酮盐酸盐一水合物 | 5-HT Receptor |
| CP 88059 | |||
| Ziprasidone hydrochloride monohydrate (盐酸齐拉西酮一水合物; CP88059) 是5-HT和多巴胺受体拮抗剂，可用于精神类疾病的相关研究。 | |||
| M9534
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TAS6417 | TAS6417 | EGFR/HER2 |
| TAS-6417; Zipalertinib; CLN-081 | |||
| TAS6417是一个靶向外显子20插入突变的新型的EGFR抑制剂，其IC50值为1.1-8.0 nM。 | |||
| M13862 | ZIP | ZIP | PKC |
| ZIP 是一种选择性的 PKMζ 肽抑制剂。 ZIP 可以阻止吗啡条件性位置偏爱诱导的损伤。 | |||
| M13881
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Ziprasidone | 齐拉西酮 | 5-HT Receptor |
| CP-88059 | |||
| Ziprasidone (CP-88059) 是一种 5-HT (serotonin) 和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Ziprasidone 对大鼠 (Ki: 3.4 nM) 和人 (2.5 nM) 5-HT1A，5-HT2A (0.42 nM) 和 dopamine D2 (4.8 nM) 受体有很高的亲和力。此外，Ziprasidone 还是一种去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。可用于精神类疾病的相关研究。 | |||
| M51542 | ZIP(Scrambled) | ZIP(Scrambled) | Others |
| ZIP(Scrambled) 是一种杂乱肽，可用作 zeta 抑制肽 (ZIP) 的阴性对照。 | |||
| M11353
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6‴-Feruloylspinosin | 6-阿魏酰斯皮诺素 | GABA Receptor |
| 6‴-Feruloylspinosin 是从 Ziziphus jujuba 种子中分离出的一种类黄酮。在大鼠海马神经元中，6‴-Feruloylspinosin 能透过血脑屏障，增强 GABAAα1、GABAAα5、GABABR1 的 mRNA 表达。 | |||
| M10088
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NVS-ZP7-4 | NVS-ZP7-4 | Notch |
| NVSZP74 | |||
| NVS-ZP7-4是一种有效的ZIP7抑制剂，选择性诱导凋亡（apoptosis）和内质网（ER）应激，在HES-Luc报告基因试验中可抑制Notch信号传导，IC50为0.13 uM。 | |||
| M14761 | (R)-NVS-ZP7-4 | (R)-NVS-ZP7-4 | Others |
| (R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的药物节点。 | |||
| M20081 | WAY-312602 | WAY-312602 | Others |
| WAY-312602 is a maternal embryonic leucine zipper kinase inhibitor. | |||
| M24755
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Ladiratuzumab | Ladiratuzumab | Others |
| hLIV22 | |||
| Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 与微管干扰剂 MMAE 偶联，能够合成一种抗体-药物偶联物 (ADC) SGN-LIV1A。Ladiratuzumab 可用于乳腺癌的研究。 | |||
| M29094 | HTH-01-091 | HTH-01-091 | MELK |
| HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。HTH-01-091 还能抑制 PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2。HTH-01-091 可用于乳腺癌研究。 | |||
| M30474 | MYCMI-6 | MYCMI-6 | c-Myc |
| NSC354961 | |||
| MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5 μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M41212 | TSC24 | TSC24 | Parasite |
| TSC24 是一种缩氨基硫脲，是一种有效的 cruzipain (CZP) 抑制剂，IC50 为 2.86 nM，pIC50 为 8.54，pKa 为 8.6。 | |||
| M41213 | TSC26 | TSC26 | Parasite |
| TSC26 是一种缩氨基硫脲，是一种有效的 cruzipain (CZP) 抑制剂，IC50 为 175 nM，pIC50 为 6.76，pKa 为 6.6。 | |||
| M42305 | TSC25 | TSC25 | Cathepsin |
| TSC25 是一种有效的 cruzipain (CZP) 抑制剂，IC50 为 3.34 nM，pIC50 为 8.48。 | |||
| M49488
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HS38 | HS38 | DAPK |
| HS38是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 DAPK1 和 ZIPK (DAPK3) 抑制剂，Kd 值分别为 300 nM 和 280 nM。此外，HS38 也是 PIM3 的抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。可用于平滑肌相关疾病的研究。 | |||
| M49490
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3MB-PP1 | 3MB-PP1 | PLK |
| 3MB-PP1是一种体积庞大的嘌呤类似物，同时也是Polo 样激酶 1 (Plk1)的抑制剂，能通过靶向 Plk1 阻断表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞有丝分裂进程和细胞分裂。此外，3MB-PP1 也能特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8) 的活性。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK；IC50=2 μM)。3MB-PP1 可用于白色念珠菌 (Candida albicans) 的菌丝形成和细胞分裂的相关研究。 | |||
| M49770 | HTH-01-091 TFA | HTH-01-091 TFA | MELK |
| HTH-01-091 TFA 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂，其 IC50 为 10.5 nM。 | |||
