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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M11577 | ChemBridge-4037223 | ChemBridge化合物-4037223 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one hydrochloride (4037223) | |||
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| M11624 | ChemBridge-5113023 | ChemBridge化合物-5113023 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(3,5-dibromo-2-hydroxybenzylidene)-4-nitrobenzohydrazide (5113023) | |||
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| M11628 | ChemBridge-5113723 | ChemBridge化合物-5113723 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N'-(4-bromobenzylidene)-2-(1-naphthyl)acetohydrazide (5113723) | |||
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| M11639 | ChemBridge-5117235 | ChemBridge化合物-5117235 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one dihydrate (5117235) | |||
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| M11733 | ChemBridge-5152365 | ChemBridge化合物-5152365 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-hydroxy-2-phenylpropanoic acid (5152365) | |||
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| M11785 | ChemBridge-5182398 | ChemBridge化合物-5182398 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-hydroxy[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5(4H)-one (5182398) | |||
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| M11797 | ChemBridge-5191236 | ChemBridge化合物-5191236 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-hydroxy-2-naphthohydrazide (5191236) | |||
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| M11852 | ChemBridge-5223970 | ChemBridge化合物-5223970 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-7-hydroxy-2H-chromen-2-one (5223970) | |||
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| M11867 | ChemBridge-5231201 | ChemBridge化合物-5231201 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-(1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-2-yl)-N,N-dimethylaniline (5231201) | |||
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| M11869 | ChemBridge-5231468 | ChemBridge化合物-5231468 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 6-[(2-amino-2-oxoethyl)thio]-5-cyano-4-(2-furyl)-2-methyl-N-phenyl-1,4-dihydro-3-pyridinecarboxamide (5231468) | |||
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| M11871 | ChemBridge-5232755 | ChemBridge化合物-5232755 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-hydroxy-1-naphthaldehyde 1,3-benzothiazol-2-ylhydrazone (5232755) | |||
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| M11874 | ChemBridge-5233136 | ChemBridge化合物-5233136 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-[5-(3-nitrophenoxy)-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl]isophthalic acid (5233136) | |||
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| M11875 | ChemBridge-5233170 | ChemBridge化合物-5233170 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-({[2-(2-biphenylyl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl]carbonyl}amino)benzoic acid (5233170) | |||
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| M11877 | ChemBridge-5233285 | ChemBridge化合物-5233285 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{[3-(5-nitro-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)benzoyl]amino}benzoic acid (5233285) | |||
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| M11886 | ChemBridge-5234974 | ChemBridge化合物-5234974 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-hydroxy-3-(4-methylphenyl)-1-adamantanecarboxamide (5234974) | |||
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| M11888 | ChemBridge-5236831 | ChemBridge化合物-5236831 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(3,6-dichloro-9H-carbazol-9-yl)propanohydrazide (5236831) | |||
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| M11892 | ChemBridge-5236925 | ChemBridge化合物-5236925 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[3-(3,6-dichloro-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione (5236925) | |||
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| M11894 | ChemBridge-5237726 | ChemBridge化合物-5237726 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(3,4-dihydro-1H-isochromen-1-ylmethyl)benzenesulfonamide (5237726) | |||
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| M11895 | ChemBridge-5237895 | ChemBridge化合物-5237895 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide (5237895) | |||
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| M11896 | ChemBridge-5238312 | ChemBridge化合物-5238312 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-[2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethylidene]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-one (5238312) | |||
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| M11897 | ChemBridge-5238355 | ChemBridge化合物-5238355 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-[(2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-2-butenoyl)amino]benzoic acid (5238355) | |||
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| M11979 | ChemBridge-5312303 | ChemBridge化合物-5312303 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3,4-dihydroxybenzaldehyde (2-nitrophenyl)hydrazone (5312303) | |||
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| M11997 | ChemBridge-5323932 | ChemBridge化合物-5323932 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3,4-dihydroxy-N'-(3-methylbenzylidene)benzohydrazide (5323932) | |||
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| M12013 | ChemBridge-5346237 | ChemBridge化合物-5346237 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-bromo-N-(3-hydroxyphenyl)-3-(1-piperidinylsulfonyl)benzamide (5346237) | |||
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| M12088 | ChemBridge-5468231 | ChemBridge化合物-5468231 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-(2-bromo-3,5-dinitrobenzoyl)-N-phenylhydrazinecarboxamide (5468231) | |||
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| M12136 | ChemBridge-5543723 | ChemBridge化合物-5543723 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 2-[(4-hydroxyphenyl)diazenyl]-1-benzothiophene-3-ol (5543723) | |||
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| M12169 | ChemBridge-5572358 | ChemBridge化合物-5572358 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-6-ethyl-7-hydroxy-8-(1-piperidinylmethyl)-4H-chromen-4-one (5572358) | |||
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| M12186 | ChemBridge-5623347 | ChemBridge化合物-5623347 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-(1-{[2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzylidene)hydrazino]carbonyl}-2-phenylvinyl)benzamide (5623347) | |||
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| M12227 | ChemBridge-5655235 | ChemBridge化合物-5655235 | Screening Compounds and Building Blocks |
| ethyl 4-(5-ethyl-2-thienyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydro-3-quinolinecarboxylate (5655235) | |||
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| M12280 | ChemBridge-5682321 | ChemBridge化合物-5682321 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 4-{[3,6-bis(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridin-2-yl]amino}-4-oxobutanoic acid (5682321) | |||
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M2388
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Amitriptyline hydrochloride | 盐酸阿米替林 | 5-HT Receptor |
| Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的抑制剂，其 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。同时还能抑制组胺受体 H1、组胺受体 H4、5-HT2 和 Sigma 1 受体，其 Ki 值分别为 0.5 nM、7.31 nM、235 nM 和 287 nM。可用于抑郁症和神经性疼痛的相关研究。 | |||
M2426
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Azithromycin Dihydrate | 阿奇霉素二水合物 | Antibiotic |
| CP-62993 dihydrate | |||
| Azithromycin Dihydrate（CP-62993 dihydrate，阿奇霉素二水合物）是Azithromycin的水合物形式，同时也是一种合成的大环内酯类抗生素，能可逆地结合细菌核糖体的50S核糖体亚单位的23S rRNA，通过阻止50S核糖体亚单位的装配，从而抑制蛋白质合成的易位步骤。并通过抑制细菌蛋白质合成，从而影响细胞生长，导致细胞死亡。此外，Azithromycin还能通过抑制免疫细胞中的能量代谢，来破坏T细胞功能，从而抑制抗肿瘤免疫反应。 | |||
| M3818
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Rotigotine Hydrochloride | 罗替戈汀盐酸盐 | Dopamine Receptor |
| Rotigotine HCl;N-0923 Hydrochloride | |||
| Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。 | |||
| M4520
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(+)-Corydaline | 延胡索甲素 | AChR/AChE |
| (+)-Corydaline; Corydalin | |||
| Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从 Corydalis yanhusuo 提取的异喹啉生物碱，是一种 AChE 抑制剂，IC50 为 226 µM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor, Ki 为 1.23 µM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC50 为 25.23 µM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。 | |||
| M10372
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Vazegepant hydrochloride | 伐泽格潘 | CGRP Receptor |
| Zavegepant, BHV-3500 hydrochloride | |||
| Vazegepant (BHV-3500) hydrochloride 是一种首创的（first-in-class），具有高度亲和性的 CGRP 受体拮抗剂 (hCGRP Ki=0.023 nM)。 | |||
| M11137
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Dihydromethysticin | 二氢麻醉椒苦素 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| 二氢麻醉椒苫素(Dihydromethysticin)卡瓦内酯，具有诱导CYP3A23活性。 | |||
| M13653
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RG7800 hydrochloride | RG7800 hydrochloride | DNA/RNA Synthesis |
| RO6885247 hydrochloride | |||
| RG7800 hydrochloride 是一种可口服的 SMN2 剪接调节剂，对 SMN2 剪接及 SMN 蛋白的 EC1.5x 值分别为 23 nM 和 87 nM。 | |||
| M13781
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Dihydrorhodamine 123 | Dihydrorhodamine 123 | Fluorescent Dye |
| DHR 123 | |||
| Dihydrorhodamine 123 (DHR 123) 是一种荧光探针 (λex=488 nm，λem=525 nm)。 | |||
| M13919
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Calhex 231 hydrochloride | Calhex 231 hydrochloride | Calcium-sensing Receptor |
| Calhex 231 hydrochloride 是一种通过负变构调节来抑制 CaSR 的。Calhex 231 hydrochloride 在 HEK293 细胞中阻断 Ca2+ 诱导的肌醇磷酸酯的积累，IC50 为 0.39 μM。Calhex 231 hydrochloride 可用于糖尿病性心肌病 (DCM) 的研究。 | |||
| M14095
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T6167923 | T6167923 | Immunology/Inflammation |
| T6167923是一种有效的、选择性的 MyD88 依赖性信号通路抑制剂。T6167923 直接与 MyD88 的 Toll/IL1 受体 (TIR) 结构域结合，破坏 MyD88 的同二聚体形成。T6167923 抑制 NF-κB 驱动的葡萄球菌肠毒素AP (SEAP) 活性，并且改善抗炎活性，对 IFN-γ，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 的 IC50 分别为 2.7 μM，2.9 μM，2.66 μM 和 2.66 μM。 | |||
| M14155 | Ulixertinib hydrochloride | Ulixertinib hydrochloride | ERK |
| BVD-523 hydrochloride; VRT752271 hydrochloride | |||
| Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。 | |||
| M14265 | Pantoprazole sodium hydrate | 泮托拉唑钠水合物 | Proton Pump |
| BY1023 sodium hydrate; SKF96022 sodium hydrate | |||
| Pantoprazole sodium hydrate (BY1023 sodium hydrate) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole sodium hydrate 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。 | |||
| M14293 | Nevanimibe hydrochloride | Nevanimibe hydrochloride | Others |
| PD-132301 hydrochloride; ATR101 hydrochloride | |||
| Nevanimibe hydrochloride (PD-132301 hydrochloride) 是一种口服有效的，选择性酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 1 (ACAT1) 抑制剂，EC50 为 9 nM。Nevanimibe hydrochloride 抑制 ACAT2，EC50 为 368 nM。Nevanimibe hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗肾上腺皮质癌的潜力。 | |||
| M14953 | Vitamin D4 | 维生素 D4 | Vitamin |
| 22-Dihydroergocalciferol | |||
| Vitamin D4 (22-Dihydroergocalciferol) 是一种源自真菌的维生素 D。Vitamin D4 的前体是 22,23-dihydroergosterol。 | |||
| M17659 | 3β,7β-Dihydroxy-25- methoxycucurbita-5,23-dien-19-al | 3β,7β-Dihydroxy-25- methoxycucurbita-5,23-dien-19-al | Triterpenoids |
| 3β,7β-Dihydroxy-25- methoxycucurbita-5,23-dien-19-al | |||
| M17660 | 3β-Hydroxy-7β,25- dimethoxycucurbita-5,23-dien-19-al | 3β-Hydroxy-7β,25- dimethoxycucurbita-5,23-dien-19-al | Triterpenoids |
| 3β-Hydroxy-7β,25- dimethoxycucurbita-5,23-dien-19-al | |||
| M17665 | 3β,7β,25-Trihydroxycucurbita-5,23-dien-19-al | 3β,7β,25-Trihydroxycucurbita-5,23-dien-19-al | Triterpenoids |
| 3β,7β,25-Trihydroxycucurbita-5,23-dien-19-al | |||
| M17842 | 3α,30-Diacetoxy-12α-hydroxy-23-oxoeupha-7,24-dien-21,16β-olid-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester | 3α,30-Diacetoxy-12α-hydroxy-23-oxoeupha-7,24-dien-21,16β-olid-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester | Triterpenoids |
| 3α,30-Diacetoxy-12α-hydroxy-23-oxoeupha-7,24-dien-21,16β-olid-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester | |||
| M17940 | (3β,7β,12β,20Z )-3,7,12-trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid | 3β,7β,12β-三羟基-11,15,23-三羰基-羊毛甾-8,20-二烯-26-酸 | Others |
| (3β,7β,12β,20Z)-3,7,12-Trihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 是一种羊毛脂三萜，在 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞表现明显的 NO 抑制活性，IC50 为 9.55 uM。 | |||
| M17946 | Lanosta-8,20 (22)-dien-26-oic acid, 15-hydroxy-3,11,23-trioxo-, (15α,20Z)- | Lanosta-8,20 (22)-dien-26-oic acid, 15-hydroxy-3,11,23-trioxo-, (15α,20Z)- | Others |
| 15a-Hydroxy-3,11,23-trioxo-lanost-8,20-dien-26-oic acid 是一种羊毛脂三萜，对脂多糖诱导的小胶质细胞具有抑制 NO 产生的活性。 | |||
| M18183 | Hydroxylongispinogenin, 23- | 23-羟基龙吉苷元 | Others |
| 23-Hydroxylongispinogenin (12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol) 提取自 Lysimachia heterogenea Klatt。 | |||
| M21510 | Telaglenastat hydrochloride | Telaglenastat hydrochloride | Others |
| CB-839 hydrochloride | |||
| Telaglenastat (CB-839) hydrochloride 是一种首创的(first-in-class)，选择性的，可逆性的，口服活性的谷氨酰胺酶 1 (GLS1) 抑制剂。Telaglenastat hydrochloride 对小鼠类肾和脑中的内源性谷氨酰胺酶的 IC50 值分别为 23 nM 和 28 nM。Telaglenastat hydrochloride 还可诱导细胞自噬 (autophagy)，并具有强大的抗肿瘤活性。 | |||
| M25326 | SMYD3-IN-2 | SMYD3-IN-2 | Histone Methyltransferase |
| SMYD3-IN-2 是一种 SMYD3 抑制剂，可通过诱导致死性自噬来对抗胃癌。SMYD3-IN-2 对 SMYD3 和 BGC823 细胞具有抑制作用，IC50 值分别为 0.81 μM 和 0.75 μM。SMYD3-IN-2 可用于癌症的研究。 | |||
| M25597
|
LY03005 hydrochloride | LY03005 hydrochloride | 5-HT Receptor |
| Ansofaxine hydrochloride | |||
| LY03005 hydrochloride（Ansofaxine hydrochloride）是LY03005的盐酸盐形式，同时也是一种三重再摄取抑制剂，可以抑制血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，IC50值分别为723 nM、491 nM和763 nM。 | |||
| M27637 | CRS3123 dihydrochloride | CRS3123 dihydrochloride | Antibiotic |
| REP-3123 dihydrochloride | |||
| CRS3123 (REP-3123) dihydrochloride 是一种口服有效的全合成抗菌剂，可有效抑制 Clostridioides difficile 甲硫氨酰-tRNA合成酶 (MetRS)。CRS3123 dihydrochloride 可用于研究 Clostridioides difficile 感染 (CDI)。 | |||
| M27684 | Lazabemide hydrochloride | Lazabemide hydrochloride | Monoamine Oxidase |
| Ro 19-6327 hydrochloride | |||
| Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC50=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。 | |||
| M27863 | DC07090 dihydrochloride | DC07090 dihydrochloride | Anti-infection |
| DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂，其 IC50 和 Ki 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM，无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制，其 EC50 值为 27.76 μM。 | |||
| M27880 | L-745870 hydrochloride | L-745870 hydrochloride | Dopamine Receptor |
| L-745870 hydrochloride 是一种有效的，选择性的可透过血脑屏障和具有口服活性的多巴胺 D4 受体拮抗剂，Ki 为 0.43 nM，而对 D2 (Ki 为 960 nM) 和 D3 (Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2 受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。 | |||
| M27962 | MT-7716 hydrochloride | MT-7716 hydrochloride | Opioid Receptor |
| W-212393 hydrochloride | |||
| MT-7716 hydrochloride (W-212393 hydrochloride) 是一种选择性的非肽 nociceptin 受体 (NOP) 激动剂，有潜力用于酗酒和预防复发。 | |||
| M27991 | Pacritinib hydrochloride | Pacritinib hydrochloride | JAK |
| SB-1518 hydrochloride | |||
| Pacritinib hydrochloride 是一种大环类化合物，同时也是有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。此外，Pacritinib hydrochloride 也能抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835Y，IC50 分别为 22 nM 和 6 nM。可用于急性髓系白血病(AML)和骨髓纤维化(MF)的研究。 | |||
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