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Dihydromethysticin 二氢麻醉椒苦素

目录号 M11137 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


二氢麻醉椒苫素(Dihydromethysticin)卡瓦内酯,具有诱导CYP3A23活性。

Dihydromethysticin 结构式
规格 价格 库存状态
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10mg ¥ 4000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

二氢麻醉椒苫素(Dihydromethysticin)卡瓦内酯,具有诱导CYP3A23活性。

化学性质
分子量 276.28
分子式 C15H16O5
CAS号 19902-91-1
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.6195 mL 18.0976 mL 36.1952 mL
5 mM 0.7239 mL 3.6195 mL 7.239 mL
10 mM 0.362 mL 1.8098 mL 3.6195 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Qi Hu, et al. Chem Res Toxicol. Oral Dosing of Dihydromethysticin Ahead of Tobacco Carcinogen NNK Effectively Prevents Lung Tumorigenesis in A/J Mice

[2] Huayang Pan, et al. Mol Carcinog. Dihydromethysticin, a natural molecule from Kava, suppresses the growth of colorectal cancer via the NLRC3/PI3K pathway

[3] Sreekanth C Narayanapillai, et al. Drug Metab Dispos. Dietary Dihydromethysticin Increases Glucuronidation of 4-(Methylnitrosamino)-1-(3-Pyridyl)-1-Butanol in A/J Mice, Potentially Enhancing Its Detoxification

[4] Jun-Qi Dai, et al. Int J Clin Exp Pathol. Dihydromethysticin kavalactone induces apoptosis in osteosarcoma cells through modulation of PI3K/Akt pathway, disruption of mitochondrial membrane potential and inducing cell cycle arrest

[5] Yan Li, et al. Toxicol Sci. Methysticin and 7,8-dihydromethysticin are two major kavalactones in kava extract to induce CYP1A1

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