找到约 22 条 “W-5 hydrochloride” 相关结果 （用时 0.105 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1929
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GW3965 hydrochloride | GW3965 hydrochloride | Liver X Receptor |
| GW3965 HCl | |||
| GW3965 HCl是一种有效的，选择性LXR激动剂，作用于hLXRα和hLXRβ，EC50分别为190nM和30 nM。 | |||
M6050
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Venlafaxine HCl | 盐酸文拉法辛 | 5-HT Receptor |
| Wy 45030 hydrochloride | |||
| Venlafaxine HCl（盐酸文拉法辛）是Venlafaxine的盐酸形式，同时也是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），可用于抑郁症，焦虑症以及社交恐惧症等疾病的相关研究。 | |||
| M7480 | W-5 hydrochloride | W-5 hydrochloride | Others |
| W-5 hydrochloride is a calmodulin antagonist. | |||
| M8851 | WAY 161503 hydrochloride | WAY 161503 hydrochloride | Others |
| 5-HT2C受体与肥胖、焦虑、抑郁、强迫症、精神分裂症、偏头痛、痛觉和勃起功能障碍等疾病有关。 | |||
| M8856 | WAY-100135 dihydrochloride | WAY-100135 dihydrochloride | 5-HT Receptor |
| WAY-100135 dihydrochloride is a potent, selective 5-HT1A receptor antagonist (IC50 = 15 nM). | |||
| M13534 | WEHI-539 hydrochloride | WEHI-539 hydrochloride | Bcl-2 |
| WEHI-539 hydrochloride 是一种选择性的 Bcl-XL 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。 | |||
| M21198
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ZZW-115 hydrochloride | ZZW-115 hydrochloride | Apoptosis |
| ZZW-115 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，Kd 为 2.1 μM，在 Hep2G 细胞中的 IC50 为 0.42 μM，在 SaOS-2 细胞中为 7.75 μM。ZZW-115 通过与 NUPR1 的相互作用显示出明显的抗肿瘤活性。 | |||
| M28785 | MW-150 dihydrochloride dihydrate | MW-150 dihydrochloride dihydrate | p38 MAPK |
| MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate | |||
| MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 是一种选择性的，具有口服活性的，可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂，Ki 值为 101 nM。MW-150 dihydrochloride dihydrate (MW01-18-150SRM dihydrochloride dihydrate) 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。 | |||
| M29024 | MW-150 hydrochloride | MW-150 hydrochloride | p38 MAPK |
| MW01-18-150SRM hydrochloride | |||
| MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 是一种选择性，具有口服活性的，可透过神经系统的 p38α MAPK 的抑制剂，Ki 值为 101 nM。MW-150 hydrochloride (MW01-18-150SRM hydrochloride) 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。 | |||
| M42080 | GW583340 dihydrochloride | GW583340 dihydrochloride | EGFR/HER2 |
| GW 583340 dihydrochloride 是一种有效的 EGFR/ErbB2 酪氨酸激酶双重抑制剂 (IC50 分别为 0.01 和 0.014 μM）。 | |||
| M42142 | GW284543 hydrochloride | GW284543 hydrochloride | MEK |
| GW284543 (UNC10225170) hydrochloride 是一个选择性的 MEK5 抑制剂。 | |||
| M56372 | GW274150 dihydrochloride | GW274150 dihydrochloride | NO Synthase |
| GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 (iNOS) 抑制剂。 | |||
| M57470 | W-5 ISOMER HYDROCHLORIDE | W-5 ISOMER HYDROCHLORIDE | Others |
| W-5 ISOMER HYDROCHLORIDE | |||
| M7481
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W-7 hydrochloride | W-7 hydrochloride | CaMK |
| W7 hydrochloride | |||
| W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase)，IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并具有抗癌活性。 | |||
| M8850
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WAY-213613 | WAY-213613 | EAAT |
| WAY-213613 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1/EAAT2 抑制剂，对 EAAT2 的 IC50 为 85 nM。WAY-213613 hydrochloride 对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍 (IC50 分别为 5 和 3.8 μM)。WAY-213613 对离子型和代谢型谷氨酸受体无活性。 | |||
| M14213 | WAY-213613 hydrochloride | WAY-213613 hydrochloride | EAAT |
| WAY-213613 hydrochloride 是一个有效，选择性的，非底物再摄取 GLT-1/EAAT2 抑制剂，对 EAAT2 的 IC50 为 85 nM。WAY-213613 hydrochloride 对 EAAT1 和 EAAT3 的选择性是 59 倍和 44 倍 (IC50 分别为 5 和 3.8 μM)。WAY-213613 hydrochloride 对离子型和代谢型谷氨酸受体无活性。它是阐明 EAAT2 功能的潜在工具。 | |||
| M14944 | Vactosertib Hydrochloride | Vactosertib Hydrochloride | TGF-β Receptor |
| EW-7197 Hydrochloride; TEW-7197 Hydrochloride | |||
| Vactosertib Hydrochloride (EW-7197 Hydrochloride) 是一种有效的，具有口服活性且具有 ATP 竞争性激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂，IC50 为 12.9 nM。Vactosertib Hydrochloride 还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50 为17.3 nM)。Vactosertib Hydrochloride 具有强大的抗转移活性和抗癌作用。 | |||
| M20750 | A2764 dihydrochloride | A2764 dihydrochloride | Potassium Channel |
| A2764 dihydrochloride is a selective inhibitor of TRESK (TWIK-related spinal cord K+ channel, K2P18.1) with IC50 of 11.8 μM for the activated mTRESK channel. A2764 dihydrochloride has the potential for probing the role of TRESK channel in migraine and nociception. | |||
| M29065 | Coblopasvir dihydrochloride | Coblopasvir dihydrochloride | Anti-infection |
| KW-136 dihydrochloride | |||
| Coblopasvir (KW-136) dihydrochloride 是泛基因型非结构蛋白 5A (NS5A) 抑制剂。Coblopasvir dihydrochloride 可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。 | |||
| M29267 | PD0166285 dihydrochloride | PD0166285 dihydrochloride | Wee1 |
| PD0166285 dihydrochloride是 P-gp 的一个底物，是 WEE1 抑制剂，也可微弱抑制 Myt1，IC50 值分别为 24 和 72 nM。PD0166285 dihydrochloride 对 Chk1 的 IC50 值为3.433 μM。 | |||
| M57070 | WYE-687 dihydrochloride | WYE-687 dihydrochloride | mTOR |
| WYE-687 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂，IC50 为 7 nM。WYE-687 dihydrochloride 抑制 mTORC1 和 mTORC2 活化。 | |||
| M57187 | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride | BTK |
| N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种有效的 BTK 抑制剂，对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 值分别为 51.0 和 30.7 nM。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 可作为 BTK 配体，用于合成一系列 PROTAC 分子。 | |||
