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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M21643
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VU661013 | VU661013 | Bcl-2 |
| VU0661013 | |||
| VU661013 是一种新型有效的，选择性的 MCL1 的抑制剂，在TR-FRET分析中，对人MCL-1的Ki值为97±30 pM。VU661013能破坏BIM/MCL1关联的稳定性，导致AML的细胞凋亡，并且在有venetoclax抗性的细胞和异种移植肿瘤中具有活性。 | |||
