找到约 22 条 “URAT1” 相关结果 （用时 0.132 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M42269 | URAT1 inhibitor 6 | URAT1 inhibitor 6 | URAT1 |
| URAT1 inhibitor 6 是一种有效的 URAT1 抑制剂 (对hURAT1 的 IC50 为 35 nM)。 | |||
| M42270 | URAT1 inhibitor 7 | URAT1 inhibitor 7 | URAT1 |
| URAT1 inhibitor 7 是一种有效的URAT1抑制剂，IC50为12 nM。 | |||
| M42272 | URAT1&XO inhibitor 2 | URAT1&XO inhibitor 2 | Xanthine Oxidase |
| URAT1&XO inhibitor 2 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 和 URAT1 的双重抑制剂，对黄嘌呤氧化酶的 IC50 为3.3 μM。 | |||
| M42622 | URAT1&XO inhibitor 1 | URAT1&XO inhibitor 1 | Xanthine Oxidase |
| URAT1&XO inhibitor 1 是 URAT1 (IC50=~10μM) 和黄嘌呤氧化酶 (IC50=1.01μM) 的双重抑制剂。 | |||
| M49901 | URAT1 inhibitor 3 | URAT1 inhibitor 3 | URAT1 |
| URAT1 inhibitor 3是一种口服有效的选择性 URAT1 抑制剂，其 IC50 值为 0.8 nM。URAT1 inhibitor 3 具有降低尿酸的作用，可用于痛风和高尿酸血症的相关研究。 | |||
| M49902 | URAT1 inhibitor 1 | URAT1 inhibitor 1 | URAT1 |
| URAT1 inhibitor 1是一种尿酸转运体 1(URAT1) 抑制剂，其抑制尿酸转运体 1 (URAT1) 的 IC50 值为 32 nM。可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。 | |||
| M49904 | URAT1 inhibitor 8 | URAT1 inhibitor 8 | URAT1 |
| URAT1 inhibitor 8是一种有效的 URAT1 抑制剂，IC50 为 0.001 μM。URAT1 inhibitor 8 可用于痛风的相关研究。 | |||
M2440
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Benzbromarone | 苯溴马隆 | Animal Modeling |
| Benzbromarone（苯溴马隆）是一种URAT1抑制剂，可以抑制过表达URAT1的MDCKII细胞，IC50为 0.190μM。可用于构建痛风性关节炎动物模型。 | |||
| M2641
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Diminazene Aceturate | Diminazene Aceturate | Anti-infection |
| Diminazene Aceturate是一种二脒，也就是4，4-(1-Triazene-1，3-diyl)bis(benzenecarboximidamide)，用作杀锥虫剂。 | |||
| M45272 | RLBN-1127 | RLBN-1127 | URAT1 |
| RLBN-1127是一种URAT1和黄嘌呤氧化酶（XO）的抑制剂，可用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和痛风的相关研究。 | |||
| M5703
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Iguratimod | 艾拉莫德 | COX |
| T614 | |||
| Iguratimod (艾拉莫德; T-614) 是COX-2抑制剂，能抑制IL-1，IL-6，IL-8和肿瘤坏死因子的产生。 | |||
| M5734
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Lesinurad | 雷西纳德 | URAT1 |
| RDEA 594, RDEA-594, RDEA594 | |||
| Lesinurad 是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂，用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km值分别为 0.85 和 2 μM。可用于痛风的相关研究。 | |||
| M9351
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Verinurad | 维立诺雷 | URAT1 |
| RDEA3170 | |||
| 维立诺雷 Verinurad (RDEA3170) 是一种高效的，特异性 URAT1 抑制剂，其IC50值为25 nM。 | |||
| M10691
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Dotinurad | 多替诺雷；多替诺德；多替拉德 | URAT1 |
| FYU-981 | |||
| Dotinurad（FYU-981, 多替诺德）是一种选择性的URAT1抑制剂，IC50为37.2 nM。对原代人肾近端小管上皮细胞（RPTECs）的尿酸摄取和URAT1介导的尿酸转运有显著抑制活性。可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。 | |||
| M14289 | Lesinurad sodium | Lesinurad sodium | URAT1 |
| RDEA-594 sodium | |||
| Lesinurad sodium (RDEA594 sodium)是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂，用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物，Km值分别为 0.85 和 2 μM。可用于痛风的相关研究。 | |||
| M20752 | PZ-2891 | PZ-2891 | Others |
| PZ-2891 is a selective, orally active and brain-penetrant pantothenate kinase (PANK) modulator that acts as an orthosteric inhibitor at high concentrations and an allosteric activator at lower sub-saturating concentrations. PZ-2891 inhibits PANK with IC50 of 40.2 nM, 0.7 nM and 1.3 nM for hPANK1β, hPANK2, and hPANK3, respectively. | |||
| M21227 | HR011303 | HR011303 | URAT1 |
| HR011303是一种新型的高选择性 尿酸转运体1(URAT1) 抑制剂。 | |||
| M27919 | Epaminurad | Epaminurad | URAT1 |
| UR-1102 | |||
| Epaminurad (UR-1102) 是一种口服有效的和选择性的 URAT1 (尿酸转运体 1) 抑制剂，其 Ki 为 0.057 μM。Epaminurad 相当温和地抑制 OAT1 和 OAT3 (有机阴离子转运体)。Epaminurad 是一种促尿酸排泄剂。Epaminurad 可用于痛风和高尿酸血症的研究。 | |||
| M42268 | Lingdolinurad | Lingdolinurad | URAT1 |
| Lingdolinurad 是尿酸转运蛋白抑制剂，靶向 hURAT1。 | |||
| M45274 | AR-882 | AR-882 | URAT1 |
| AR-882是一种URAT1抑制剂，可用于痛风和高尿酸血症的相关研究。 | |||
| M49900 | AR882 | AR882 | URAT1 |
| AR882是一种潜在同类最佳的（best-in-class），选择性的尿酸转运蛋白1(URAT1)抑制剂，可用于高尿酸血症和痛风的相关研究。 | |||
| M49905 | KPH2f | KPH2f | URAT1 |
| KPH2f是一种口服有效的 URAT1/GLUT9 双重抑制剂，对 URAT1 和 GLUT9 的 IC50 分别为 0.24 μM 和 9.37 μM。KPH2f 对 OAT1 和 ABCG2 几乎没有影响 (IC50 分别为 32.14 和 26.74 μM)。 | |||
